Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A0881

Sigma-Aldrich

p-Anisidine

crystalline

Synonim(y):

4-Aminoanisole, 4-Methoxyaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4NH2
Numer CAS:
104-94-9
Masa cząsteczkowa:
123.15
Beilstein:
471556
Numer WE:
203-254-2
Numer MDL:
MFCD00007864
Kod UNSPSC:
12352200

Formularz

crystalline

temp. samozapłonu

959 °F

kolor

dark gray to brown

bp

240-243 °C (lit.)

mp

56-59 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3

Klucz InChI

BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

A88255

p-Anisidine, 99%

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H350,H373,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

251.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

122 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
122K3764
092H3414
089H3404
083H3488
080K3457

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

K Héberger et al.
Lipids, 34(1), 83-92 (1999-04-03)
Decomposition of hydroperoxides in sunflower oil under strictly oxygen-free conditions was followed by measuring peroxide values against time, absorbance values at 232 and 268 nm, para-anisidine values, and by quantitative analyses of volatile products using various additives. The results were
Francesco Caponio et al.
Journal of food science, 74(9), C701-C706 (2010-05-25)
An experimental investigation was carried out to evaluate the influence of processing and storage time on the lipidic fraction of taralli. The data obtained pointed out that the kneading phase caused a significant increase of the oxidized triacylglycerols and triacylglycerol
C Meier et al.
Carcinogenesis, 12(9), 1633-1640 (1991-09-01)
We report here on the conformational analysis of C8-arylamine nucleoside and nucleotide adducts of the borderline carcinogens 4-methylaniline and 4-methoxyaniline. The non-phosphorylated adducts show anti conformation of the glycosidic link, while the corresponding 5'-phosphorylated adducts have a syn conformation. All
James S Harvey et al.
Mutagenesis, 20(1), 51-56 (2005-01-27)
The pH 6.7 Syrian hamster embryo (SHE) cell morphological transformation assay is a short-term in vitro test that has been used to predict rodent carcinogenicity. Previous reports have indicated that the SHE assay has an overall concordance of approximately 80%
Yujiro Hayashi et al.
Nature protocols, 2(1), 113-118 (2007-04-03)
This protocol describes a procedure for the synthesis of syn-beta-amino alpha-substituted aldehydes, versatile intermediates in synthetic organic chemistry, via asymmetric, direct, one-pot, three-component, cross-Mannich reaction of two different aldehydes. The reaction consists of two steps; one is the formation of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej