Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

20780

Sigma-Aldrich

Butyrylcholine iodide

≥99.0% (AT)

Synonim(y):

(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium iodide butyrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH2COOCH2CH2N(I)(CH3)3
Numer CAS:
2494-56-6
Masa cząsteczkowa:
301.17
Beilstein:
3917649
Numer WE:
219-666-0
Numer MDL:
MFCD00038730
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
57647871
NACRES:
NA.83

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (AT)

Postać

powder

mp

85-89 °C

rozpuszczalność

methanol: 1 g/10 mL, clear, colorless

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[I-].CCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20NO2.HI/c1-5-6-9(11)12-8-7-10(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

GALNBQVDMJRFGJ-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Substrate for cholinesterase (EC 3.1.1.8); and acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315 - H319 - H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R D O'Brien et al.
Biochimica et biophysica acta, 526(1), 129-134 (1978-09-11)
Comparisons were made of purified acetylcholinesterase from the heads of wild type house flies with a mutant form (which bound organophosphates and carbamates less tightly). Using 12 substrates and 6 quaternary inhibitors, the only substantial difference was that the Km
Monitoring of air and water for enzyme inhibitors.
L H Goodson et al.
Methods in enzymology, 44, 647-658 (1976-01-01)
Anaïs Barré et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-04-04)
Despite their side effects, cholinesterase (ChE) inhibitors remain the only approved drugs to treat Alzheimer's disease patients, along with the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist memantine. In the last few years, the dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A) has also been
Vibhor Gupta et al.
PloS one, 14(11), e0225188-e0225188 (2019-11-26)
Rare diseases defined by genetic mutations are classic targets for gene therapy. More recently, researchers expanded the use of gene therapy in non-clinical studies to infectious diseases through the delivery of vectorized antibodies to well-defined antigens. Here, we further extend
Nasiara Karim et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 96, 700-709 (2017-10-19)
Rosmarinus officinalis has long been known as the herb of remembrance. The present study was undertaken to investigate the anti-amnesic effects of nepitrin isolated from Rosmarinus officinalis using in-vivo models of Y-maze and novel object recognition test (NORT) along with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej