Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

14764

Sigma-Aldrich

1-Deoxy-D-xylulose

≥80% (TLC)

Synonim(y):

(3S,4R)-3,4,5-Trihydroxy-2-pentanone, 1-Deoxy-D-threo-2-pentulose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O4
Numer CAS:
60299-43-6
Masa cząsteczkowa:
134.13
Numer MDL:
MFCD08460011
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
329750593
NACRES:
NA.25

Próba

≥80% (TLC)

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in H2O

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C5H10O4/c1-3(7)5(9)4(8)2-6/h4-6,8-9H,2H2,1H3/t4-,5-/m1/s1

Klucz InChI

IGUZJYCAXLYZEE-RFZPGFLSSA-N

Działania biochem./fizjol.

Metabolit szlaku niemewalonianowego, zwykle występujący u prokariotów, jako prekursor izoprenoidów, a także nieizoprenoidów, takich jak witaminy. Ponieważ szlak ten nie występuje u ludzi, jest on interesujący dla rozwoju leków specyficznych dla bakterii w poszukiwaniu metod leczenia chorób zakaźnych.

Powiązanie

W E. coli 1-deoksy-D-ksyluloza jest przekształcana w 5-fosforan 1-deoksy-D-ksylulozy poprzez fosforylację grupy hydroksylowej C-5 przez D-ksylulokinazę.

Inne uwagi

Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Monosacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBL3132V
1426967

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ines Neundorf et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 4(11), 1201-1205 (2003-11-13)
Upon feeding of [2-(13)C,4-(2)H]-1-deoxy-D-xylulose to Streptomyces ghanaensis, the deuterium label was retained exclusively at positions C-7 and C-17 in the moenocinol part of the moenomycin antibiotics. This result vindicates the hypothesis that the C(25) structure of moenocinol is assembled from
Jiaqi Liu et al.
Frontiers in plant science, 8, 2082-2082 (2017-12-23)
As one type of the most important alkaloids in the world, terpenoid indole alkaloids (TIAs) show a wide range of pharmaceutical activities that are beneficial for clinical treatments.
Phosphorylation of 1-deoxy-D-xylulose by D-xylulokinase of Escherichia coli.
Wungsintaweekul, J.
European Journal of Biochemistry, 268, 310?316-310?316 (2001)
J Schwender et al.
Planta, 212(3), 416-423 (2001-04-06)
The biosynthesis of the C5 building block of isoprenoids, isopentenyl diphosphate (IPP), proceeds in higher plants via two basically different pathways; in the cytosolic compartment sterols are formed via mevalonate (MVA), whereas in the plastids the isoprenoids are formed via
Andréa Hemmerlin et al.
The Journal of biological chemistry, 278(29), 26666-26676 (2003-05-09)
In plants, two pathways are utilized for the synthesis of isopentenyl diphosphate, the universal precursor for isoprenoid biosynthesis. The key enzyme of the cytoplasmic mevalonic acid (MVA) pathway is 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGR). Treatment of Tobacco Bright Yellow-2 (TBY-2) cells
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej