Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

185191

Sigma-Aldrich

Lead(IV) acetate

reagent grade, 95%

Synonim(y):

Lead tetraacetate, Pb(acac)4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Pb(CH3CO2)4
Numer CAS:
546-67-8
Masa cząsteczkowa:
443.38
Beilstein:
3595640
Numer WE:
208-908-0
Numer MDL:
MFCD00008693
Kod UNSPSC:
12352302
eCl@ss:
38140424
Identyfikator substancji w PubChem:
329751682

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

200

Próba

95%

Postać

crystalline powder
powder, crystals or chunks

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: lead

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)O[Pb](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O

InChI

1S/4C2H4O2.Pb/c4*1-2(3)4;/h4*1H3,(H,3,4);/q;;;;+4/p-4

Klucz InChI

JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lead(IV) acetate is an inorganic lead salt. It participates in α-acetoxylation of ketones and oxidative decarboxylation of carboxylic acids. It along with an ionic halide (particularly chloride) salt participates in the decarboxylation of acids to afford alkyl chlorides. It affords the corresponding α,β-unsaturated γ-acetoxy-γ-lactones via reaction with 2-(trimethylsiloxy)furans.

Zastosowanie

Lead(IV) acetate (LTA) may be used as an oxidizing reagent for the oxidation of following compounds:
  • unsaturated and aromatic hydrocarbons
  • monohydroxylic and saturated alcohols
  • nitrogen-containing compounds
It may be used for the following conversions:
  • Aromatic primary amines to symmetrical azo compounds.
  • Aliphatic primary amines to alkyl cyanides.
  • Primary amides to carbamates.
  • Hydrazones to azoacetates.
  • 2-(Trimethylsiloxy) furans to α,β-unsaturated γ-acetoxy-γ-lactones.
  • Aryl ethyl ketones to alkyl 2-arylpropanoates.
  • Acetophenones to methyl aryl acetates.
Smoothly induces the addition of difluorodiiodomethane to alkenes and alkynes.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332,H360,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1A - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

One-Step Synthesis of Methyl Arylacetates from Acetophenones Using Lead (IV) Acetate.
Myrboh B, et al.
Synthesis, 1981(02), 126-127 (1981)
The reaction of 2-(trialkylsiloxy) furans with lead (IV) acetate. The synthesis of dl-pyrenophorin.
Asaoka M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53(4), 1061-1064 (1980)
Facile synthesis of alkyl 2-arylpropanoates from aryl ethyl ketones using lead (IV) acetate.
Fujii K, et al.
Synthesis, 1982(06), 456-457 (1982)
Lead (IV) Acetate.
Mihailovic ML, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2005)
A new method for Halodecarboxylation of Acids using Lead (IV) acetate.
Kochi JK.
Journal of the American Chemical Society, 87(11), 2500-2502 (1965)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej