Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C9231

Sigma-Aldrich

Carbenicillin disodium

meets USP testing specifications

Synonim(y):

Carbenicillin disodium salt, α-Carboxybenzylpenicillin disodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16N2Na2O6S
Numer CAS:
4800-94-6
Masa cząsteczkowa:
422.36
Beilstein:
5722128
Numer WE:
225-360-8
Numer MDL:
MFCD00077683
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
24893142
NACRES:
NA.76
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Formularz

solid

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Klucz InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Struktura chemiczna: ß-laktam

Zastosowanie

Used for selection of ampr transformed cells. Used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in cell wall biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Carboxypenicillin antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.


Antimicrobial spectrum: Active against Gram-positive and Gram-negative bacteria

Komentarz do analizy

Stable at 37 °C for 3 days

Inne uwagi

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P280 - P342 + P311

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000297107
0000322540
0000297108
0000352376
0000352376

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
John R Zupan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 9060-9065 (2013-05-16)
Growth and cell division in rod-shaped bacteria have been primarily studied in species that grow predominantly by peptidoglycan (PG) synthesis along the length of the cell. Rhizobiales species, however, predominantly grow by PG synthesis at a single pole. Here we
Olivier Fisette et al.
Biophysical journal, 103(8), 1790-1801 (2012-10-23)
The effects of substrate binding on class A β-lactamase dynamics were studied using molecular dynamics simulations of two model enzymes; 40 100-ns trajectories of the free and substrate-bound forms of TEM-1 (with benzylpenicillin) and PSE-4 (with carbenicillin) were recorded (totaling
Yasser M Abdelrahman et al.
Nucleic acids research, 39(5), 1843-1854 (2010-11-06)
Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular bacterium that exhibits a unique biphasic developmental cycle that can be disrupted by growth in the presence of IFN-γ and β-lactams, giving rise to an abnormal growth state termed persistence. Here we have examined
Catherine Kaminski et al.
Critical care (London, England), 15(2), R112-R112 (2011-04-13)
Although Pseudomonas aeruginosa is a leading pathogen responsible for ventilator-associated pneumonia (VAP), the excess in mortality associated with multi-resistance in patients with P. aeruginosa VAP (PA-VAP), taking into account confounders such as treatment adequacy and prior length of stay in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej