Przejdź do zawartości
Merck

437638

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.0%, ACS reagent, contains 250 ppm BHT as inhibitor, suitable for HPLC

Synonim(y):

THF, Butylene oxide, Oxolane, Tetramethylene oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
102391
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:

product name

Tetrahydrofuran, contains 250 ppm BHT as inhibitor, ACS reagent, ≥99.0%

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

2.5 (vs air)

ciśnienie pary

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

610 °F

zawiera

250 ppm BHT as inhibitor

granice wybuchowości

1.8-11.8 %

metody

HPLC: suitable

zanieczyszczenia

≤0.015% peroxide (as H2O2)
≤0.05% water

pozostałość po odparowaniu

≤0.03%

kolor

APHA: ≤20

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

tw

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

gęstość

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Klucz InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tetrahydrofuran may be used used as a solvent in the following processes:
  • Formation of diacetylinic polymers.
  • RAFT polymerization of p-acetoxystyrene.
  • Synthesis of di-tert-butyl-Phosphinoferrocene.
  • Synthesis of n-TiO2-based amphiphilic polymer brushes.
It may be used in the following processes:
  • As mobile phase solvent in high-performance liquid chromatography.
  • As a solvent in the preparation of spin-coated poly(bisphenol A decane ether).
  • Formation of butyrolactone (BTL) by green oxidation method.
  • As a solvent for lignin depolymerization to isolate phenolic monomer.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

-6.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-21.2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Solène I Cauët et al.
Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry, 48(12), 2517-2524 (2010-07-27)
The kinetics of the RAFT polymerization of p-acetoxystyrene using a trithiocarbonate chain transfer agent, S-1-dodecyl-S'-(α,α'-dimethyl-α″-acetic acid)trithiocarbonate, DDMAT, was investigated. Parameters including temperature, percentage initiator, concentration, monomer-to-chain transfer agent ratio and solvent were varied and their impact on the rate of
Novel Diacetylinic Aryloxysilane Polymers: A New Thermally Cross-Linkable High Temperature Polymer System.
Drake K, et al.
Macromolecules, 46(11), 4370-4377 (2013)
Oxidation of tetrahydrofuran to butyrolactone catalyzed by iron-containing clay.
Ausavasukhi A and Sooknoi T.
Green Chemistry, 17(1), 435-441 (2015)
Synthesis of NiO/TiO2 using amphiphilic diblock copolymer brushes (PMMA-b-PAA) by reversible addition fragmentation chain-transfer poltmerization.
Hojjati B and Charpentier PA.
Polymer Reviews, 50(2), 418-418 (2009)
1,3 Dioxolane versus tetrahydrofuran as promoters for CO2-hydrate formation: Thermodynamics properties, and kinetics in presence of sodium dodecyl sulfate.
Torre JP, et al.
Chemical Engineering Science, 126, 688-697 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej