Przejdź do zawartości
Merck

178810-M

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.0%, reagent grade, contains 250 ppm BHT as inhibitor

Synonim(y):

THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 L
175,00 zł
2.5 L
348,00 zł

175,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 L
175,00 zł
2.5 L
348,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.11
Beilstein:
102391
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12191501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
65-67 °C (lit.)

175,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Tetrahydrofuran, reagent grade, ≥99.0%, contains 250 ppm BHT as inhibitor

klasa czystości

reagent grade

gęstość pary

2.5 (vs air)

ciśnienie pary

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

610 °F

zawiera

250 ppm BHT as inhibitor

granice wybuchowości

1.8-11.8 %

dilution

(for analytical testing)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

gęstość

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Klucz InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrahydrofuran (THF) to nasycony cykliczny eter stosowany głównie jako rozpuszczalnik organiczny. Podczas długotrwałego przechowywania tworzy nadtlenki organiczne. Proces ten można zahamować poprzez dodanie butylowanego hydroksytoluenu (BHT) jako stabilizatora. BHT usuwa wolne rodniki niezbędne do powstawania nadtlenków. THF stanowi kluczowy fragment różnych produktów naturalnych (antybiotyków polieterowych).[1] THF może tworzyć podwójny hydrat z siarkowodorem. Struktura krystaliczna tego podwójnego hydratu została zbadana za pomocą trójwymiarowych badań pojedynczych kryształów.[2] Butan-1,4-diol powstaje jako półprodukt podczas syntezy THF.[3] Gorący THF jest przydatny do rozpuszczania polichlorku winylidenu (PVDV).[4]

Zastosowanie

Tetrahydrofuran może być stosowany do rozpuszczania poli-ε-kaprolaktonu (PCL) i 1,3-diaminopentanu podczas przygotowywania rusztowań poli-ε-kaprolaktonowych (PCL)-hydroksyapatytowych (HA) i akrylanowych.-kaprolakton (PCL)-hydroksyapatyt (HA)[5] i zakończonego akrylanem polimeru poli(5-amino-1-pentanol-co-1,4-diakrylan butanodiolu) (C32)-1,3-diaminopentan (117), odpowiednio[6].

Inne uwagi

Informacje na temat mieszalności tetrahydrofuranu można znaleźć pod następującym linkiem:
Tabela mieszalności/niemieszalności tetrahydrofuranu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17.00 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An experimental and modeling study of the combustion of tetrahydrofuran.
Tran LS, et al.
Combustion and Flame, 162(5), 1899-1918 (2015)
Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
Haiying Yu et al.
Biomaterials, 30(4), 508-517 (2008-11-01)
Natural bone growth greatly depends on the precedent vascular network that supplies oxygen and essential nutrients and removes metabolites. Likewise, it is crucial for tissue-engineered bone to establish a vascular network that temporally precedes new bone formation, and spatially originates

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej