Przejdź do zawartości
Merck

105910

Sigma-Aldrich

Salicylic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

2-Hydroxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
2-(HO)C6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.12
Beilstein:
774890
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

gęstość pary

4.8 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

1 mmHg ( 114 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

tw

211 °C (lit.)
211 °C/20 mmHg

mp

158-161 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)

Klucz InChI

YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Salicylic acid is an aromatic phenolic derivative. It can be prepared industrially via the Kolbe-Schmitt reaction. It is used as a chemical intermediate in organic synthesis for the synthesis of various organic compounds.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

314.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

157 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

E Benfeldt et al.
Acta dermato-venereologica, 79(5), 338-342 (1999-09-24)
Our aim was to simultaneously investigate 2 techniques for in vivo sampling of peripheral compartment pharmacokinetics after systemic administration of acetylsalicylic acid. Ten volunteers were given 2 g acetylsalicylic acid orally. Blood samples and dialysates from 4 microdialysis probes inserted
Dorothea Ellinger et al.
Plant physiology, 161(3), 1433-1444 (2013-01-22)
A common response by plants to fungal attack is deposition of callose, a (1,3)-β-glucan polymer, in the form of cell wall thickenings called papillae, at site of wall penetration. While it has been generally believed that the papillae provide a
Yunlong Du et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(19), 7946-7951 (2013-04-25)
Removal of cargos from the cell surface via endocytosis is an efficient mechanism to regulate activities of plasma membrane (PM)-resident proteins, such as receptors or transporters. Salicylic acid (SA) is an important plant hormone that is traditionally associated with pathogen
S Zaugg et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 752(1), 17-31 (2001-03-20)
Acetylsalicylic acid (Aspirin) is rapidly metabolized to salicylic acid (salicylate) and other compounds, including gentisic acid and salicyluric acid. Monitoring of salicylate and its metabolites is of toxicological, pharmacological and biomedical interest. Three capillary electrophoresis (CE) methods featuring alkaline aqueous
Loretta Lazzarato et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(6), 1894-1903 (2008-02-26)
A new class of products in which the phenol group of salicylic acid is linked to alkanoyl moieties bearing nitrooxy functions has been synthesized and studied for their polyvalent actions. The products were stable in acid and neutral media, while

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej