Przejdź do zawartości
Merck

28-6160

Sigma-Aldrich

Sulfuryl chloride

SAJ first grade, ≥90.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
SO2Cl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
134.97
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

SAJ first grade

gęstość pary

4.7 (vs air)

ciśnienie pary

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥90.0%

Formularz

liquid

dostępność

available only in Japan

współczynnik refrakcji

n20/D 1.443 (lit.)

bp

68-70 °C (lit.)

mp

−54 °C (lit.)

gęstość

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

Klucz InChI

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qian Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9188-9190 (2011-07-14)
A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford
Philippe Hermange et al.
Organic letters, 11(18), 4044-4047 (2009-08-15)
Reaction of an isoquinoline, a silyloxyfuran, and an acyl or sulfonyl chloride provides easy access to a wide variety of isoquinolinobutyrolactones with excellent yields and diastereoselectivites (R*,R* isomer), even in the case of formation of quaternary centers (i.e., R(3) or
Jianbin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(3), 449-451 (2011-11-15)
A palladium-catalyzed desulfitative cyanation of arenesulfonyl chlorides and sodium sulfinates has been developed, providing aryl nitriles in moderate to excellent yields. It represents a facile procedure to access aryl nitriles.
Manli Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11522-11524 (2011-09-29)
A palladium-catalyzed direct desulfitative C-arylation of a benzo[d]oxazole C-H bond with arene sulfonyl chlorides is described. The procedure tolerates halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, acetyl and acetylamino groups on the phenyl ring of sulfonyl chlorides, providing the arylation products in moderate
Tandem cyclizations of 1,6-enynes with arylsulfonyl chlorides by using visible-light photoredox catalysis.
Guo-Bo Deng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1535-1538 (2013-01-05)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej