Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

278505

Sigma-Aldrich

Sulfuryl chloride solution

1.0 M in methylene chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
287,00 zł

287,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
287,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
SO2Cl2
Numer CAS:
7791-25-5
Masa cząsteczkowa:
134.97
Numer MDL:
MFCD00011451
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
24856819
NACRES:
NA.23

287,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

liquid

Poziom jakości

200

stężenie

1.0 M in methylene chloride

gęstość

1.352 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

ClS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/Cl2O2S/c1-5(2,3)4

Klucz InChI

YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • Katalizowana palladem synteza sulfinianów amonu z halogenków arylowych i surogatu dwutlenku siarki: Proces bez gazu i reduktantów: W tym badaniu omówiono zastosowanie chlorku sulfurylu do utleniającego chlorowania prowadzącego do powstania chlorku sulfonylu, co jest ważne dla syntetycznej chemii organicznej (Emmett et al., 2014).

  • Połączenie odczynników metaloorganicznych, surogatu dwutlenku siarki DABSO i amin: A One-Pot Preparation of Sulfonamides, Amenable to Array Synthesis: Badania te omawiają innowacyjną metodę one-pot do przygotowania sulfonamidów przy użyciu chlorku sulfurylu, podkreślając jego użyteczność w usprawnianiu złożonych syntez (Deeming et al., 2015).

  • Polimeryzacja międzyfazowa: od chemii do materiałów funkcjonalnych: Artykuł ilustruje zastosowanie chlorku sulfurylu w polimeryzacji międzyfazowej, kluczowej technice opracowywania zaawansowanych materiałów o dostosowanych właściwościach (Zhang et al., 2020).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H331,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV6148
MKCS3187
SHBP3369
MKCN9987
SHBN0676

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Philippe Hermange et al.
Organic letters, 11(18), 4044-4047 (2009-08-15)
Reaction of an isoquinoline, a silyloxyfuran, and an acyl or sulfonyl chloride provides easy access to a wide variety of isoquinolinobutyrolactones with excellent yields and diastereoselectivites (R*,R* isomer), even in the case of formation of quaternary centers (i.e., R(3) or
Manli Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(41), 11522-11524 (2011-09-29)
A palladium-catalyzed direct desulfitative C-arylation of a benzo[d]oxazole C-H bond with arene sulfonyl chlorides is described. The procedure tolerates halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, acetyl and acetylamino groups on the phenyl ring of sulfonyl chlorides, providing the arylation products in moderate
Qian Wu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(32), 9188-9190 (2011-07-14)
A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford
Zhiyong Wu et al.
Organic letters, 15(6), 1270-1273 (2013-03-07)
An efficient and concise one-pot protocol to synthesize sulfonylated quinoline N-oxides via copper-catalyzed C-H bond activation has been developed. Commercially available and less expensive aryl sulfonyl chlorides were used as the sulfonylation reagents. Various 2-aryl sulfonyl quinolines were obtained in
Christopher Blackburn
ACS combinatorial science, 14(3), 150-154 (2012-02-11)
Reductive aminations and further transformations of an azo dye and fluorous tagged aldehyde are described. The intensely colored 2,4-dialkoxybenzyl protected amines undergo Fmoc-based peptide coupling, Suzuki reactions, and sulfonamide formation with product isolation facilitated by visual monitoring of fluorous solid
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej