528110-M
PIH
A cell-permeable, non-toxic tridendate iron (Fe3+) chelator of the aroyl hydrazone class.
Synonim(y):
hydrazon izonikotynoilu pirydoksalu, chelator żelaza III
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H14N4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
286.29
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.28
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥99% (HPLC)
form
solid
reaction suitability
reagent type: chelator
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
yellow
solubility
DMSO: 5 mg/mL, slighlty acidic medium: soluble
storage temp.
2-8°C
InChI
1S/C14H14N4O3/c1-9-13(20)12(11(8-19)6-16-9)7-17-18-14(21)10-2-4-15-5-3-10/h2-7,17,19H,8H2,1H3,(H,18,21)/b12-7+
InChI key
HOYFGBFEIXEDEL-KPKJPENVSA-N
General description
Przepuszczalny dla komórek, nietoksyczny chelator tridendatowy żelaza (Fe3+) z klasy aroilo-hydrazonów. Nawet w niskich stężeniach bardzo skutecznie mobilizuje Fe3+ z komórek i zapobiega jego wychwytowi z transferyny. Wykazuje podobną specyficzność i powinowactwo wiązania jak mesylan deferoksaminy (nr kat. 252750), ale ma większy dostęp do żelaza mitochondrialnego. Przydatny również w leczeniu choroby przeciążenia żelazem w modelach eksperymentalnych. Hamuje indukcję aktywności 2,3-dioksygenazy indoloaminowej zawierającej hem.
Przepuszczalny dla komórek, nietoksyczny chelator żelaza (Fe3+) z klasy aroilo-hydrazonów, który wykazuje wysoką skuteczność chelatacji. Wysoce skuteczny w mobilizacji Fe3+ z komórek i zapobieganiu jego wychwytowi z transferyny, nawet w niskich stężeniach. Wykazuje podobną specyficzność i powinowactwo wiązania jak desferrioksamina (nr kat. 252750), ale ma większy dostęp do żelaza mitochondrialnego. Zapobiega powstawaniu oksydrodników za pośrednictwem żelaza i minimalizuje uszkodzenia tkanek. Przydatna w badaniach nad leczeniem choroby przeciążenia żelazem. Hamuje indukcję aktywności 2,3-dioksygenazy indoloaminowej zawierającej hem.
Preparation Note
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe DMSO są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C. Kwaśne roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 2 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Buss, J.L., et al. 2002. Biochem. Pharmacol.64, 1689.
Thomas, S.R., et al. 2001. J. Immunol.166, 6332.
Hermes-Linda, M., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta1523, 154.
Blaha, K., et al. 1998. Blood11, 4368.
Richardson, D.R., and Ponka, P. 1998. J. Lab. Clin. Med.131, 306.
Richardson, D.R., et al. 1995. Blood86, 4295.
Richardson, D.R., et al. 1994. J. Lab. Clin. Med.124, 660.
Ponka, P., et al. 1988. Biochim. Biophys. Acta967, 122.
Ponka, P., et al. 1984. Biochim. Biophys. Acta802, 477.
Ponka, P., et al. 1979. FEBS Lett.97, 317.
Thomas, S.R., et al. 2001. J. Immunol.166, 6332.
Hermes-Linda, M., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta1523, 154.
Blaha, K., et al. 1998. Blood11, 4368.
Richardson, D.R., and Ponka, P. 1998. J. Lab. Clin. Med.131, 306.
Richardson, D.R., et al. 1995. Blood86, 4295.
Richardson, D.R., et al. 1994. J. Lab. Clin. Med.124, 660.
Ponka, P., et al. 1988. Biochim. Biophys. Acta967, 122.
Ponka, P., et al. 1984. Biochim. Biophys. Acta802, 477.
Ponka, P., et al. 1979. FEBS Lett.97, 317.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.