Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

239763-M

Sigma-Aldrich

Cycloheximide

Cycloheximide, CAS 66-81-9, is an antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes.

Synonim(y):

Cycloheximide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H23NO4
Numer CAS:
66-81-9
Masa cząsteczkowa:
281.35
Numer MDL:
MFCD00082346
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.77
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Poziom jakości

200

Próba

≥90% (by assay)

Formularz

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white to brown

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

N1C(=O)CC(CC1=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C[C@H](C[C@@H](C2=O)C)C

InChI

1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1

Klucz InChI

YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

Opis ogólny

An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T-cell hybridomas, Burkitt′s lymphoma cells, and a variety of other cell types, including rodent macrophages. Induces DNA fragmentation in macrophages, however it inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with thapsigargin, methylprednisolone, and ionomycin. Rapidly destroyed in alkaline solutions.

Ostrzeżenie

Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)

Inne uwagi

Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 3615.
Lu, Q. and Mellgreen,R.L. 1996. Arch. Biochem. Biophys.334, 175.
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Waring, P. 1990. J. Biol. Chem.265, 14476.
Obrig, T.G., et al. 1971. J. Biol. Chem.246, 174.
Pestka, S. 1971. Annu. Rev. Microbiol.25, 487.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H341,H360D,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P391

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

MG-132 A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

Sigma-Aldrich

474790

MG-132

Lactimidomycin

Sigma-Aldrich

5.06291

Lactimidomycin

MG-132, Ready Made Solution ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M7449

MG-132, Ready Made Solution

Ling Ding et al.
The Journal of clinical investigation, 133(1) (2023-01-04)
Understanding the regulatory mechanisms of PD-L1 expression in tumors provides key clues for improving immune checkpoint blockade efficacy or developing novel oncoimmunotherapy. Here, we showed that the FDA-approved sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor canagliflozin dramatically suppressed PD-L1 expression and enhanced T
Zhan Liu et al.
Cell death discovery, 10(1), 298-298 (2024-06-23)
LIMA1 is a LIM domain and Actin binding 1 protein that acts as a skeleton protein to promote cholesterol absorption, which makes it an ideal target for interfering with lipid metabolism. However, the detailed regulation of LIMA1 remains unclear. Here
Wenxin Zhang et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 13(6), 2585-2600 (2023-07-10)
Mevalonate metabolism plays an important role in regulating tumor growth and progression; however, its role in immune evasion and immune checkpoint modulation remains unclear. Here, we found that non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with higher plasma mevalonate response better
Heidi M Blank et al.
EMBO reports, 24(9), e57372-e57372 (2023-07-27)
How cells coordinate their metabolism with division determines the rate of cell proliferation. Dynamic patterns of metabolite synthesis during the cell cycle are unexplored. We report the first isotope tracing analysis in synchronous, growing budding yeast cells. Synthesis of leucine
Shifeng Li et al.
Theranostics, 10(4), 1719-1732 (2020-02-12)
The purpose of this study was to determine the effects of Kinesin family member 3A (KIF3A) on primary cilia and myofibroblast differentiation during silicosis by regulating Sonic hedgehog (SHH) signalling. Methods: Changes in primary cilia during silicosis and myofibroblast differentiation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej