Przejdź do zawartości
Merck

1.05020

SAFC

L-Leucine

EMPROVE® EXPERT, Ph. Eur., ChP, JP, USP

Produkcja farmaceutyczna

Synonim(y):

L-Leucine, Leu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 KG
4343,00 zł
1050209010
13 710,00 zł

4343,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorczePoproś o próbkę

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 KG
4343,00 zł
1050209010
13 710,00 zł

About This Item

Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Numer indeksu EC:
200-522-0

4343,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorczePoproś o próbkę

agency

ChP
JP
Ph. Eur.
USP

Poziom jakości

ciśnienie pary

<1 hPa ( 20 °C)

opis

EMPROVE® EXPERT Ph Eur,USP

linia produktu

EMPROVE® EXPERT

pH

5.5-6.5 (20 °C, 20 g/L in H2O)

mp

270-340 °C (decomposition)

rozpuszczalność

18.9 g/L

gęstość

1.17 g/cm3 at 20 °C

gęstość nasypowa

300‑400 kg/m3

Zastosowanie

parenterals

temp. przechowywania

2-30°C

ciąg SMILES

NC(CC(C)C)C(=O)O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)

Klucz InChI

ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Our SAFC® portfolio of high-quality products for biopharmaceutical processing withstands strict quality control procedures and is produced according to MQ-500 requirements as defined by the M-Clarity program.

M-Clarity Program

As part of our EMPROVE® Program, our raw materials are offered with EMPROVE® Dossiers which provide comprehensive, up-to-date documentation to help you navigate regulatory challenges, manage risks, and improve your manufacturing processes.

Our comprehensive portfolio of upstream process chemicals not only provides biopharmaceutical manufacturers with high-quality raw materials for production of classical and novel therapies, but also helps them get to market faster and simplify regulatory challenges. Trust us to deliver supply chain transparency and reliable sourcing around the globe, streamlining your product qualification with best-in-class regulatory support and service.

Komentarz do analizy

Assay (perchloric acid titration, calculated on dried substance)98.5 - 101.0 %Identity (IR-spectrum)passes testIdentity (specific rotation)passes testAppearancewhite to almost white, crystalline powder or shiny flakesAppearance of solution (50 g/l; hydrochloric acid 1 mol/l)clear and not more intense in color than reference solution BY₆Spec. rotation (α 20/D, 40 g/l, hydrochloric acid 250 g/l, calc. on dried substance)+14.5 to +16.5Spec. rotation (α 25/D, 40 g/l, hydrochloric acid 6 mol/l, calc. on dried substance)+14.9 to +17.3pH (10 g/l, CO₂-free water)5.5 - 7.0Chloride (Cl)≤ 200 ppmSulfate (SO₄)≤ 300 ppmFe (Iron)≤ 10 ppmFe (Iron) (ICP)≤ 10 ppmRelated Compounds, total (TLC)≤ 0.5 %Related compounds (HPLC) (Isoleucine)≤ 0.8 %Related compounds (HPLC) (any unspecified impurity)≤ 0.2 %Related compounds (HPLC) (total unspecified impurities)≤ 1.0 %Ninhydrin-positive substances (LC)(impurity A (570 nm))≤ 0.8 %Ninhydrin-positive substances (LC)(any ninhydrin-positive impurity)≤ 0.2 %Ninhydrin-positive substances (LC) (ammonium (570 nm))≤ 0.02 %Ninhydrin-positive substances (LC)(total impurities)≤ 1.0 %Residual solvents (ICH Q3C)excluded by manufacturing processSulfated ash (600 °C)≤ 0.1 %Loss on drying (105 °C; 3 h)≤ 0.2 %Bacterial endotoxins≤ 3.0 I.U./gTotal aerobic microbial count (TAMC)≤ 100 CFU/gTotal combined yeasts/moulds count (TYMC)≤ 100 CFU/gElemental impurity specifications have been set considering ICH Q3D (Guideline for Elemental Impurities). Class 1-3 elements are not likely to be present above the ICH Q3D option 1 limit, unless specified and indicated (*).Corresponds to Ph. Eur., USP

Informacje prawne

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Czym jest program Emprove®?

Program Emprove® jest systemem zapewniającym kompleksową i dokładną dokumentację naszych filtrów i komponentów jednorazowego użytku, surowców farmaceutycznych oraz materiałów wsadowych.

Material Qualification Dossier

Bezpłatnie – Zaloguj się, aby pobrać

Quality Management Dossier (Open Access)

Bezpłatnie – Zaloguj się, aby pobrać

Operational Excellence Dossier

Dostępne w ramach subskrypcji lub za opłatą

Dowiedz się więcej o korzyściach płynących z subskrypcji programu Emprove®
Dlaczego te dokumenty są niedostępne?
Dokumentacja Emprove® zawiera informacje poufne, a także informacje mające na celu wsparcie producentów farmaceutyków w procesie rejestracji i oceny ryzyka. Jeśli chcesz uzyskać dostęp, skontaktuj się z nami.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej