Przejdź do zawartości
Merck

870704P

Avanti

04:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

butanoilokoenzym A (sól sodowa)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1770,00 zł

1770,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1770,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H39N7Na3O17P3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
903.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

1770,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (870704P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Zastosowanie

lipidomics

typ lipidu

coenzymes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[Na+].[Na+].[Na+]

InChI

1S/C25H42N7O17P3S.3Na/c1-4-5-16(34)53-9-8-27-15(33)6-7-28-23(37)20(36)25(2,3)11-46-52(43,44)49-51(41,42)45-10-14-19(48-50(38,39)40)18(35)24(47-14)32-13-31-17-21(26)29-12-30-22(17)32;;;/h12-14,18-20,24,35-36H,4-11H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,37)(H,41,42)(H,43,44)(H2,26,29,30)(H2,38,39,40);;;/q;3*+1/p-3/t14-,18?,19+,20+,24-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

PRMIKLPNYYDDCC-XRHOYZRHSA-K

Opis ogólny

04:0 Koenzym A, znany również jako koenzym butanoilowy A, jest pochodną koenzymu A kwasu butanowego. 04:0 Koenzym A jest krótkołańcuchowym acylo-CoA[1] i jest półproduktem degradacji kwasów tłuszczowych.[2]

Działania biochem./fizjol.

04:0 Koenzym A działa jako źródło łańcucha N-acylowego w syntezie laktonu N-butanoilo-L-homoseryny(BHL) przez homolog LuxI RhlI (VsmI).[2] Koenzym butanoilowy A służy jako półprodukt w syntezie maślanu, który bierze udział w utrzymaniu homeostazy okrężnicy i zdrowia jelit.[3] Ma również zdolność hamowania syntazy cytrynianowej (CS).[1]

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (870704P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Julian Trachsel et al.
Applied and environmental microbiology, 82(22), 6788-6798 (2016-10-30)
Studying the host-associated butyrate-producing bacterial community is important, because butyrate is essential for colonic homeostasis and gut health. Previous research has identified the butyryl coenzyme A (CoA):acetate-CoA transferase (EC 2.3.8.3) as a gene of primary importance for butyrate production in
Y Jiang et al.
Molecular microbiology, 28(1), 193-203 (1998-05-21)
In Pseudomonas aeruginosa, synthesis of the quorum-sensing signal molecules N-butanoyl-L-homoserine lactone (BHL) and N-hexanoyl-L-homoserine lactone (HHL) requires the Luxl homologue Rhll(Vsml). By using thin-layer chromatography in conjunction with high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry, we show that purified Rhll
J C Lai et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 82(3), 331-338 (1993-12-01)
We investigated the hypothesis that one mechanism underlying fatty acid toxicity is the selective inhibition of rate-limiting and/or regulated tricarboxylic acid cycle and related enzymes by fatty acyl coenzyme A (CoA) derivatives by examining the effects of several fatty acyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej