Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

870717P

Avanti

17:0 Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P, powder

Synonim(y):

heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H77N10O17P3S
Numer CAS:
3546-17-6
Masa cząsteczkowa:
1071.06
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (870717P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P

Zastosowanie

lipidomics

typ lipidu

coenzymes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C38H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-29(47)66-22-21-40-28(46)19-20-41-36(50)33(49)38(2,3)24-59-65(56,57)62-64(54,55)58-23-27-32(61-63(51,52)53)31(48)37(60-27)45-26-44-30-34(39)42-25-43-35(30)45/h25-27,31-33,37,48-49H,4-24H2,1-3H3,(H,40,46)(H,41,50)(H,54,55)(H,56,57)(H2,39,42,43)(H2,51,52,53)/t27-,31-,32-,33+,37-/m1/s1

Klucz InChI

DRABUZIHHACUPI-DUPKZGIXSA-N

Zastosowanie

17:0 Coenzyme A or heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt) has been used as an internal standard for long-chain acyl-CoA (LCACoA) analysis by liquid chromatography/tandem mass spectrometry. It has also been used as an internal standard to measure the percentage recovery of fatty acyl-CoAs by high performance liquid chromatography.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870717P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas A Bell et al.
Journal of lipid research, 48(5), 1122-1131 (2007-02-06)
ACAT2, the enzyme responsible for the formation of cholesteryl esters incorporated into apolipoprotein B-containing lipoproteins by the small intestine and liver, forms predominantly cholesteryl oleate from acyl-CoA and free cholesterol. The accumulation of cholesteryl oleate in plasma lipoproteins has been
Matías Cabruja et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(16), 7239-7248 (2016-06-09)
Acyl-CoAs are crucial compounds involved in essential metabolic pathways such as the Krebs cycle and lipid, carbohydrate, and amino acid metabolisms, and they are also key signal molecules involved in the transcriptional regulation of lipid biosynthesis in many organisms. In
Agnieszka U Blachnio-Zabielska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(15), 2223-2230 (2011-07-08)
Long-chain acyl-coenzymes A (acyl-CoAs) (LCACoA) are the activated forms of long-chain fatty acids and serve as key lipid metabolites. Excess accumulation of intracellular LCACoA, diacylglycerols (DAGs) and ceramides may create insulin resistance with respect to glucose metabolism. We present a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej