Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
700047P
Avanti
5α,6α-epoxycholestanol-d7
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonim(y):
cholestanol, 5α,6α-epoksy-d7
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H39O2D7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (700047P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
5α,6α-epoksycholestanol (5α,6α-EC) powstaje w wyniku epoksydacji cholesterolu. 5α,6α-epoksycholestanol-d7 jest deuterowaną pochodną 5α,6α-EC. Jest katabolizowany przez enzym hydrolazę 5,6-epoksydu cholesterolu (ChEH) do 3β,5α,6β-triolu.
Zastosowanie
5α,6α-epoksycholestanol-d7 był stosowany jako wzorzec wewnętrzny w analizie spektrometrii mas z rozcieńczeniem izotopowym próbek mitochondriów serca. Może być stosowany jako wzorzec wewnętrzny w chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS-MS) próbek osocza.
Działania biochem./fizjol.
5α,6α-epoksycholestanol (5α,6α-EC) jest antagonistą receptora wątrobowego X (LXR). 5α,6α-EC jest stosowany w leczeniu przeciwnowotworowym. Upośledza stan redoks i wpływa na aterogenezę. Poziomy 5α,6α-EC są podwyższone w hipercholesterolemii. Pośredniczy w rekrutacji koaktywatora receptora steroidowego (SRC).
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700047P-1mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
najczęściej kupowane z tym produktem
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Thomas J Berrodin et al.
Molecular pharmacology, 78(6), 1046-1058 (2010-09-15)
The liver X receptors (LXRα and LXRβ) are members of the nuclear receptor superfamily that function as key transcriptional regulators of a number of biological processes, including cholesterol homeostasis, lipid metabolism, and keratinocyte differentiation. Natural ligands that activate LXRs include
Regis Soules et al.
Chemistry and physics of lipids, 207(Pt B), 92-98 (2017-05-31)
5,6α-epoxycholesterol (5,6α-EC) and 5,6β-epoxycholesterol (5,6β-EC) are oxysterols involved in the anticancer pharmacology of the widely used antitumor drug tamoxifen. They are both metabolized into cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) by the cholesterol-5,6-epoxide hydrolase (ChEH) enzyme, and CT is metabolized by an as-yet uncharacterized
5alpha, 6alpha-Epoxyphytosterols and 5alpha, 6alpha-Epoxycholesterol Increase Oxidative Stress in Rats on Low-Cholesterol Diet
Wielkoszynski T, et al
Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2019 (2019)
Julien Musman et al.
Biochemical pharmacology, 142, 87-95 (2017-06-25)
A major cause of cell death during myocardial ischemia-reperfusion is mitochondrial dysfunction. We previously showed that the reperfusion of an ischemic myocardium was associated with an accumulation of cholesterol into mitochondria and a concomitant strong generation of auto-oxidized oxysterols. The
Myung-Jin Oh et al.
Journal of lipid research, 57(5), 791-808 (2016-03-19)
Endothelial biomechanics is emerging as a key factor in endothelial function. Here, we address the mechanisms of endothelial stiffening induced by oxidized LDL (oxLDL) and investigate the role of oxLDL in lumen formation. We show that oxLDL-induced endothelial stiffening is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej