Przejdź do zawartości
Merck

W527718

Sigma-Aldrich

L-Valine

FCC

Synonim(y):

(S)-α-Aminoisovaleric acid, L-2-Amino-3-methylbutanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
1721136
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
17.028
Aby zapytać o ten produkt W527718, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

pochodzenie biologiczne

microbial

zgodność regionalna

FCC
FDA 21 CFR 172.320

aktywność optyczna

[α]20/D +26.7 to +29.0°, c = 8 in 6 M HCl

mp

295-300 °C (subl.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: soluble 88.5 g/L at 25 °C (completely)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

odorless

ciąg SMILES

CC(C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sonia Jego et al.
Nature neuroscience, 16(11), 1637-1643 (2013-09-24)
Rapid-eye movement (REM) sleep correlates with neuronal activity in the brainstem, basal forebrain and lateral hypothalamus. Lateral hypothalamus melanin-concentrating hormone (MCH)-expressing neurons are active during sleep, but their effects on REM sleep remain unclear. Using optogenetic tools in newly generated
Felix Stickel et al.
Archives of internal medicine, 165(16), 1835-1840 (2005-09-15)
Oxidative stress plays an important pathogenic role in hereditary hemochromatosis (HHC) and chronic hepatitis C virus infection (CHC). Several enzymes involved in the degradation of reactive oxidants and xenobiotics, such as glutathione S-transferase P1 (GSTP1) and manganese superoxide dismutase (MnSOD)
Shankar Sachidhanandam et al.
Nature neuroscience, 16(11), 1671-1677 (2013-10-08)
Neocortical activity can evoke sensory percepts, but the cellular mechanisms remain poorly understood. We trained mice to detect single brief whisker stimuli and report perceived stimuli by licking to obtain a reward. Pharmacological inactivation and optogenetic stimulation demonstrated a causal
Ihab Daou et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(47), 18631-18640 (2013-11-22)
We report a novel model in which remote activation of peripheral nociceptive pathways in transgenic mice is achieved optogenetically, without any external noxious stimulus or injury. Taking advantage of a binary genetic approach, we selectively targeted Nav1.8(+) sensory neurons for
Adam J Mead et al.
Blood, 121(20), 4156-4165 (2013-03-29)
The association between somatic JAK2 mutation and myeloproliferative neoplasms (MPNs) is now well established. However, because JAK2 mutations are associated with heterogeneous clinical phenotypes and often occur as secondary genetic events, some aspects of JAK2 mutation biology remain to be

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej