Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W509647

Sigma-Aldrich

(−)-Caryophyllene oxide

95%

Synonim(y):

β-Caryophyllene epoxide, (−)-Epoxycaryophyllene, (−)-Epoxydihydrocaryophyllene, (1R,4R,6R,10S)-9-Methylene-4,12,12-trimethyl-5-oxatricyclo[8.2.0.04,6]dodecane, trans-Caryophyllene oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

W509647-SAMPLE
226,00 zł
100 G
572,00 zł
1 KG
1720,00 zł
5 KG
8140,00 zł

226,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorczeWięcej informacji
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
W509647-SAMPLE
226,00 zł
100 G
572,00 zł
1 KG
1720,00 zł
5 KG
8140,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H24O
Numer CAS:
1139-30-6
Masa cząsteczkowa:
220.35
Numer FEMA:
4085
Beilstein:
148213
Numer WE:
214-519-7
Numer MDL:
MFCD00134216
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24902045
Numer Flavisa:
16.043
NACRES:
NA.21
agency:
follows IFRA guidelines

226,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorczeWięcej informacji

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

Fragrance grade

agency

follows IFRA guidelines

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009

Próba

95%

aktywność optyczna

[α]20/D −70°, c = 2 in chloroform

mp

62-63 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

β-caryophyllene (ox.)

Organoleptyczne

woody

ciąg SMILES

[H][C@@]12CCC(=C)[C@@]3([H])CC(C)(C)[C@]3([H])CC[C@@]1(C)O2

InChI

1S/C15H24O/c1-10-5-6-13-15(4,16-13)8-7-12-11(10)9-14(12,2)3/h11-13H,1,5-9H2,2-4H3/t11-,12-,13-,15-/m1/s1

Klucz InChI

NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • Synergistyczne działanie antynocyceptywne tlenku β-kariofilenu w połączeniu z paracetamolem i odpowiadające mu działanie gastroprotekcyjne...: Badanie to ujawnia, że tlenek β-kariofilenu wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu, zapewniając jednocześnie korzyści gastroprotekcyjne, co sugeruje jego potencjał w terapiach przeciwbólowych (Espinosa-Juárez et al., 2024).


Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBP3967
SHBP0584
SHBN3479
SHBL7451
MKCH9752

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

beta-Caryophyllene solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL

CRM40483

beta-Caryophyllene solution

(-)-Guaiol solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol

Supelco

CRM40917

(-)-Guaiol solution

Myrcene stabilized, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W276200

Myrcene

Muhammad Iqbal Choudhary et al.
Journal of natural products, 69(10), 1429-1434 (2006-10-28)
Microbial transformation of the sesquiterpene (-)-caryophyllene oxide (1) [(1R,4R,5R,9S)-4,5-epoxycaryophyllan-8(13)-ene] by a number of fungi, using a standard two-stage fermentation technique, has afforded as products (1R,4R,5R,9S)-4,5-dihydroxycaryophyllan-8(13)-ene (2), (1S,4R,5R,8S,9S)-clovane-5,9-diol (3), (1R,4R,5R,9S,11R)-4,5-epoxycaryophyllan-8(13)-en-15-ol (4), (1R,4R,5R,9S,11S)-4,5-epoxycaryophyllan-8(13)-en-14-ol (5), (1R,2S,4R,5R,9S)-4,5-epoxy-13-norcaryophyllan-8-one (6), (1R,4R,5R,8S,9S)-4,5-epoxycaryophyllan-13-ol (7), (1R,4R,5R,8S, 9S,13S)-caryolane-5,8,13-triol (8), (1R,3R,4R,5R,8S,9S)-4,5-epoxycaryophyllan-3,13-diol
M Salomé Gachet et al.
Journal of natural products, 74(4), 559-566 (2011-03-29)
In a survey of plants from Ecuador with antiprotozoal activity, Cupania cinerea was found to show significant in vitro activity against the Plasmodium falciparum K1 strain and Trypanosoma brucei rhodesiense. Subsequently, activity-guided isolation of the n-hexane and dichloromethane extracts from
Fangfang Zeng et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 113, 103213-103213 (2019-08-24)
Mosquitoes rely heavily on the olfactory system to find a host for a bloodmeal, plants for a source of energy and suitable sites for oviposition. Here, we examined a cluster of eight odorant receptors (ORs), which includes one OR, CquiOR1

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej