Przejdź do zawartości
Merck

W342106

Sigma-Aldrich

4-Oxoisophorone

≥98%, FG

Synonim(y):

2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione, 4-Oxoisophorone, Ketoisophorone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

W342106-SAMPLE-K
226,00 zł
100 G
485,00 zł
1 KG
2130,00 zł
5 KG
9010,00 zł

226,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorczeWięcej informacji

Wybierz wielkość

Zmień widok
W342106-SAMPLE-K
226,00 zł
100 G
485,00 zł
1 KG
2130,00 zł
5 KG
9010,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.19
Numer FEMA:
3421
Beilstein:
2207030
Numer WE:
Nr Rady Europy:
11200
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
7.109
NACRES:
NA.21
agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

226,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorczeWięcej informacji

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Próba

≥98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.491 (lit.)

bp

222 °C (lit.)
92-94 °C/11 mmHg (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

Organoleptyczne

musty; woody; sweet

ciąg SMILES

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O

InChI

1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3

Klucz InChI

AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Oxoisophorone is a flavor compound found in tobacco[1] and saffron.[2]

Zastosowanie

<ul>
<li><strong>Characterization of Evodia rutaecarpa (Juss) Benth honey: volatile profile, odor-active compounds and odor properties.</strong> This study investigates the unique aroma compounds in Evodia rutaecarpa honey, identifying 4-Oxoisophorone as a key component influencing its sensory characteristics, crucial for developing enhanced food products with distinct flavors (Li et al., 2024).</li>
<li><strong>Enantioselective Total Synthesis of (R,R)-Blumenol B and d(9)-(R,R)-Blumenol B.</strong> Describes the synthesis of biologically active compounds using 4-Oxoisophorone as a precursor, demonstrating its versatility in chemical synthesis and potential applications in developing pharmaceutical agents (Tan et al., 2022).</li>
<li><strong>The mystery of the butterfly bush Buddleja davidii: How are the butterflies attracted </strong> Explores the chemical attractants of Buddleja davidii, with 4-Oxoisophorone identified as a significant attractant, which could have implications for enhancing biodiversity and garden ecology (Lehner et al., 2022).</li>
</ul>
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Study on the flavor change of tobacco powder during enzymatic hydrolysis and Maillard reaction
Wen DM, et al.
Science and Technology of Food Industry, 12, 038-038 (2012)
Worldwide market screening of saffron volatile composition.
Maggi L, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 89(11), 1950-1954 (2009)
Mohamed-Elamir F Hegazy et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 63(5-6), 403-408 (2008-08-02)
Stereospecific olefin (C=C) and carbonyl (C=O) reduction of the readily available prochiral compound ketoisophorone (2,2,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione) (1) by Marchantia polymorpha and Nicotiana tabacum cell suspension cultures produce the chiral products (6R)-levodione (2), (4R,5S)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexanone (3), and (4R,6R)-actinol (4) as well as the
Stefano Raimondi et al.
Journal of biotechnology, 156(4), 279-285 (2011-09-22)
Old yellow enzymes (OYEs, EC 1.6.99.1) are flavin-dependent oxidoreductases that catalyze the stereoselective trans-hydrogenation of the double bond, representing a promising alternative to metal-based catalysis. Bioconversion of ketoisophorone (KIP) by 28 non-conventional yeasts belonging to 16 different species was investigated.
Matthias Lechtenberg et al.
Planta medica, 74(7), 764-772 (2008-05-23)
Extracts from saffron, the dried stigmata from Crocus sativus L., are being used more and more in preclinical and clinical trials for the treatment of cancer and depression. Because of the known quality problems of saffron, HPLC methods on RP(18)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej