Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

W365601

Sigma-Aldrich

L-Aspartic acid

≥98%, FG

Synonim(y):

(S)-(+)-Aminosuccinic acid, (S)-Aminobutanedioic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HO2CCH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
56-84-8
Masa cząsteczkowa:
133.10
Numer FEMA:
3656
Beilstein:
1723530
Numer WE:
200-291-6
Numer MDL:
MFCD00002616
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
329830640
Numer Flavisa:
17.005
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

FG

agency

meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 172.320

Próba

≥98%

aktywność optyczna

[α]/D 24.0 to 26.0°, c = 8 in hydrochloric acid (6 N HCl)

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

odorless

ciąg SMILES

N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

Klucz InChI

CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Principal neurotransmitter for fast synaptic excitation.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Aspartic acid European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

A1330000

Aspartic acid

L-Alanine ≥99%

Sigma-Aldrich

W381829

L-Alanine

D-Aspartic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

219096

D-Aspartic acid

L-Aspartic acid from non-animal source, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

A7219

L-Aspartic acid

L-Proline 99%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W331902

L-Proline

L-Glutamine

Sigma-Aldrich

W368401

L-Glutamine

L-Histidine

SAFC

H3911

L-Histidine

Tamami Uejima et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 69(Pt 3), 345-351 (2013-03-23)
Rab small GTPases regulate vesicle transport in eukaryotes by interacting with various effectors. Guanine nucleotide-exchange factor (GEF) catalyzes the transition from inactive GDP-bound Rab to active GTP-bound Rab. The existence of several GDP-bound intermediates containing the Arabidopsis thaliana Rab5 homologue
Guus B Erkens et al.
Nature, 502(7469), 119-123 (2013-10-05)
Excitatory amino acid transporters (EAATs) are secondary transport proteins that mediate the uptake of glutamate and other amino acids. EAATs fulfil an important role in neuronal signal transmission by clearing the excitatory neurotransmitters from the synaptic cleft after depolarization of
Ann-Louise Johansson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 8912-8917 (2013-05-16)
Proton transfer across biological membranes underpins central processes in biological systems, such as energy conservation and transport of ions and molecules. In the membrane proteins involved in these processes, proton transfer takes place through specific pathways connecting the two sides
Kenzo Aki et al.
PloS one, 8(3), e58515-e58515 (2013-03-19)
Although proteins consist exclusively of L-amino acids, we have reported that aspartyl (Asp) 58 and Asp 151 residues of αA-crystallin of eye lenses from elderly cataract donors are highly inverted and isomerized to D-β, D-α and L-β-Asp residues through succinimide
Yoshikatsu Kanai et al.
Molecular aspects of medicine, 34(2-3), 108-120 (2013-03-20)
Glutamate transporters play important roles in the termination of excitatory neurotransmission and in providing cells throughout the body with glutamate for metabolic purposes. The high-affinity glutamate transporters EAAC1 (SLC1A1), GLT1 (SLC1A2), GLAST (SLC1A3), EAAT4 (SLC1A6), and EAAT5 (SLC1A7) mediate the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej