Przejdź do zawartości
Merck

W224820

Sigma-Aldrich

4-Carvomenthenol

greener alternative

natural, ≥95%, FG

Synonim(y):

4-Carvomenthenol, 4-Terpinenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H18O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.25
Numer FEMA:
2248
Numer WE:
Nr Rady Europy:
2229c
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
2.072
NACRES:
NA.21

klasa czystości

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Poziom jakości

agency

follows IFRA guidelines

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Próba

≥95%

aktywność optyczna

[α]20/D −27°, neat

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

współczynnik refrakcji

n20/D 1.478

tw

88-90 °C

gęstość

0.931 g/mL at 25

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

kategoria ekologicznej alternatywy

Organoleptyczne

herbaceous; woody; pepper

ciąg SMILES

CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H18O/c1-8(2)10(11)6-4-9(3)5-7-10/h4,8,11H,5-7H2,1-3H3

Klucz InChI

WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Natural occurrence: Anise, basil, black currant, cocoa, coriander, cranberry, grapefruit, lemon, lime, marjoram, peppermint oil, nutmeg and spearmint.

Zastosowanie


  • Quantification of six volatile oil constituents of Oleum Cinnamomi in rat plasma and multiple tissues using GC-MS and its application to pharmacokinetic and tissue distribution studies.: This study by Chi MY et al. focused on quantifying volatile oil constituents, including 4-Carvomenthenol, in rat plasma and tissues using GC-MS, providing insights into their pharmacokinetics and tissue distribution (Chi et al., 2023).

  • 4-Carvomenthenol ameliorates the murine combined allergic rhinitis and asthma syndrome by inhibiting IL-13 and mucus production via p38MAPK/NF-κB signaling pathway axis.: This research by Bezerra Barros GC et al. demonstrated the anti-inflammatory effects of 4-Carvomenthenol in a murine model of allergic rhinitis and asthma, highlighting its potential therapeutic applications (Bezerra Barros et al., 2020).

  • Fragrance material review on 4-carvomenthenol.: Bhatia SP et al. reviewed the use of 4-Carvomenthenol as a fragrance material, discussing its chemical properties, safety, and applications in the fragrance industry (Bhatia et al., 2008).

Działania biochem./fizjol.

Taste at 30 ppm

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 59-59 (2005)
M Miyazawa et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 41(12), 1056-1062 (2011-11-08)
The in vitro metabolism of (-)-terpinen-4-ol was examined in human liver microsomes and recombinant enzymes. The biotransformation of (-)-terpinen-4-ol was investigated by gas chromatography-mass spectrometry. (-)-Terpinen-4-ol was found to be oxidized to (-)-(1S,2R,4R)-1,2-epoxy-p-menthan-4-ol, major metabolic product by human liver microsomal
Yong Jie Li et al.
Environmental science & technology, 44(14), 5483-5489 (2010-06-17)
We investigated the condensed-phase reactions of biogenic VOCs with C double bond C bonds (limonene, C(10)H(16), and terpineol, C(10)H(18)O) catalyzed by sulfuric acid by both bulk solution (BS) experiments and gas-particle (GP) experiments using a flow cell reactor. Product analysis
Kotchaphan Chooluck et al.
Planta medica, 78(16), 1761-1766 (2012-10-03)
The purpose of this study was to investigate dermal pharmacokinetics of terpinen-4-ol in rats following topical administration of plai oil derived from the rhizomes of Zingiber cassumunar Roxb. Unbound terpinen-4-ol concentrations in dermal tissue were measured by microdialysis. The dermal
Antonella Casiraghi et al.
Pharmaceutical development and technology, 15(5), 545-552 (2009-10-22)
This work aimed to evaluate the effect induced by excipients conventionally used for topical dosage forms, namely isopropyl myristate (IPM) or oleic acid (OA) or polyethylene glycol 400 (PEG400) or Transcutol (TR), on the human skin permeability of terpinen-4-ol (T4OL)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej