Przejdź do zawartości
Merck

T81108

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trioxane

≥99%

Synonim(y):

Metaformaldehyde, Trioxymethylene, sym.-Trioxane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
90.08
Beilstein:
102769
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥99%

temp. samozapłonu

777 °F

granice wybuchowości

29 %

mp

59-62 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1OCOCO1

InChI

1S/C3H6O3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2

Klucz InChI

BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,3,5-Trioxane is widely used as a source of anhydrous formaldehyde.
It can be used to synthesize:
  • Polyoxymethylene and hyperbranched polyesters.
  • Calixarenes such as calix[4]resorcinarene, calix[6]resorcinarene and para-tert-butylcalix[8] and [9]arene.
  • Various natural products including (−)-motuporin, (+)-sundiversifolide, (+)-lyconadin A and (−)-lyconadin B.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

113.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

45 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hexahydro?1, 3, 5?tripropionyl?s?triazine.
Teeters WO and Gradsten MA.
Organic Syntheses, 51-51 (2003)
The Lyconadins: enantioselective total syntheses of (+)-lyconadin A and (−)-lyconadin B.
Beshore DC and Smith AB.
Journal of the American Chemical Society, 130(41), 13778-13789 (2008)
Single step synthesis of peripherally ?clickable? hyperbranched polyethers.
Saha A and Ramakrishnan S.
Macromolecules, 42(14), 4956-4959 (2009)
Enantioselective synthesis of the protein phosphatase inhibitor (−)-motuporin.
Hu T and Panek JS.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11368-11378 (2002)
Generation of orthorhombic polyoxymethylene in a cationic polymerization system of trioxane.
Iguchi M.
Polymer, 24(7), 915-920 (1983)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej