Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

T31003

Sigma-Aldrich

Thiolactic acid

95%

Synonim(y):

2-Mercaptopropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH(SH)COOH
Numer CAS:
79-42-5
Masa cząsteczkowa:
106.14
Beilstein:
506218
Numer WE:
201-206-5
Numer MDL:
MFCD00004862
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900105
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.481 (lit.)

tw

102 °C/16 mmHg (lit.)
203-208 °C (lit.)

mp

10-14 °C (lit.)

gęstość

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(S)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O2S/c1-2(6)3(4)5/h2,6H,1H3,(H,4,5)

Klucz InChI

PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Thiolactic acid (TLA) can be used as a building block in the synthesis of:
  • Thiolactomycin via oxathiolanone intermediate.
  • 4-Thiazolidinones by reacting various Schiff bases with thioglycolic acid.
  • 1,4-Naphthoquinone derivatives containing sulfur atom for antibacterial and antiviral activity studies.

It can also be used as a bidental chelating agent for the surface modification of titanium dioxide (TiO2) nanoparticles for the removal of cadmium from waste water.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of novel heterocyclic 4-thiazolidinone derivatives and their antibacterial activity
Mistry KM and Desai KR
Journal of Chemistry, 1(4), 189-193 (2004)
A Flexible Route to (5 R)-Thiolactomycin, a Naturally Occurring Inhibitor of Fatty Acid Synthesis
McFadden JM, et al.
Organic Letters, 4(22), 3859-3862 (2002)
Synthesis and biological evaluation of novel 1, 4-naphthoquinone derivatives as antibacterial and antiviral agents
Tandon VK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(14), 3463-3466 (2005)
Cadmium removal from water using thiolactic acid-modified titanium dioxide nanoparticles
Skubal LR, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 148(1-3), 393-397 (2002)
L Chen et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(6), 864-876 (1997-03-14)
Using as models the neurohypophyseal nonapeptide hormone oxytocin and its analogue deaminooxytocin, several directed routes to formation of sulfur-sulfur bridges have been developed and evaluated. The linear sequences (through common octapeptide-resin intermediates) were assembled smoothly on tris(alkoxy)benzylamide (PAL) poly(ethylene glycol)-polystyrene
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej