Przejdź do zawartości
Merck

P73609

Sigma-Aldrich

Pyrrole-2-carboxylic acid

99%

Synonim(y):

2-Mialine, 2-Minaline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
214,00 zł
5 G
301,00 zł

214,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
214,00 zł
5 G
301,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
111.10
Beilstein:
80825
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

214,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

powder

mp

204-208 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc[nH]1

InChI

1S/C5H5NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-3,6H,(H,7,8)

Klucz InChI

WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Employed in the synthesis of cholecystokinin antagonists,[1] benzopyran antihypertensives,[2] and azepinediones.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

V A Ashwood et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(9), 2667-2672 (1990-09-01)
The synthesis and antihypertensive activity of a series of novel 4-(substituted-carbonylamino)-2H-1-benzopyran-3-ols, administered orally to conscious spontaneously hypertensive rats, are described. Optimum activity was observed for compounds with alkyl, amino, or aryl groups flanking the carbonyl group. Of the alkyl and
Michał Kizling et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(8) (2020-08-09)
A significant problem still exists with the low power output and durability of the bioelectrochemical fuel cells. We constructed a fuel cell with an enzymatic cascade at the anode for efficient energy conversion. The construction involved fabrication of the flow-through
Guolin Cheng et al.
Organic letters, 14(4), 1062-1065 (2012-02-10)
A novel preparation of N-substituted pyrrole-2-carboxylates has been developed based upon 1,3-dipolar cycloaddition and a conventional hydrogenolysis. By using this method as the key step, total syntheses of natural alkaloids (-)-hanishin, (-)-longamide [corrected] B, and (-)-longamide [corrected] B methyl ester
Martin G Banwell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(13), 4627-4638 (2006-03-03)
The 4,5-diarylated-1H-pyrrole-2-carboxylates 3-8 have each been prepared as hybrids of the potent anti-mitotic agent combretastatin A-4 (1) and the similarly active marine alkaloid lamellarin T (2). The key steps involved selective lithium-for-halogen exchange at C5 within the N-PMB protected 4,5-dibromopyrrole
Giulia Moro et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 134, 107540-107540 (2020-05-04)
The immobilization of biomolecules at screen printed electrodes for biosensing applications is still an open challenge. To enrich the toolbox of bioelectrochemists, graphite screen printed electrodes (G-SPE) were modified with an electropolymerized film of pyrrole-2-carboxilic acid (Py-2-COOH), a pyrrole derivative

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej