Przejdź do zawartości
Merck

163392

Sigma-Aldrich

3-Furoic acid

98%

Synonim(y):

Furan-3-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.08
Beilstein:
108638
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

120-122 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

Klucz InChI

IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Furoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction.
  • (±)-Hyperolactone A by reacting with 2-methylbutanal.
  • Furo[2,3-b]pyridin-4-one-5-carboxylate ester derivatives as potential non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases.

Działania biochem./fizjol.

3-Furoic acid exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 4-oxo-4, 7-dihydrofuro [2, 3-b] pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition
Schnute ME, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(14), 3856-3859 (2008)
First total synthesis of (?)-hyperolactone A
Ichinari D, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), (18), 1743-1744 (1997)
Concurrent formation of furan-2, 5-and furan-2, 4-dicarboxylic acid: unexpected aspects of the Henkel reaction.
Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)
I H Hall et al.
Pharmaceutical research, 2(5), 233-238 (1985-09-01)
2-Furoic acid, 3-furoic acid, 3,4-furan dicarboxylic acid and furyl-acrylic acid were evaluated for hypolipidemic activity in mice and rats. 2-Furoic acid was the most potent agent of the four tested, lowering serum cholesterol levels 41 % and serum triglyceride levels
Concurrent formation of furan-2, 5-and furan-2, 4-dicarboxylic acid: unexpected aspects of the Henkel reaction
Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej