Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
powder
mp
71-73 °C (lit.)
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1cccc2ncccc12
InChI
1S/C9H6N2O2/c12-11(13)9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10-8/h1-6H
Klucz InChI
NDDZXHOCOKCNBM-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
B G Siim et al.
British journal of cancer, 70(4), 596-603 (1994-10-01)
The cytotoxic potency of 4-alkylamino-5-nitroquinoline drugs in AA8 cell cultures is enhanced up to 60-fold under hypoxia, with wide variations in selectivity for hypoxic cells observed for different members of this series. This study uses three representative 5-nitroquinolines to examine
V Arjunan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 506-516 (2012-06-26)
The FT-IR and FT-Raman spectra of 8-hydroxy-5-nitroquinoline have been recorded in the regions 4000-400 and 4000-100 cm(-1), respectively. The spectra were interpreted in terms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The normal coordinate analysis was carried out to confirm
Oksana Yosypchuk et al.
TheScientificWorldJournal, 2012, 231986-231986 (2012-05-24)
Genotoxic nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs) are formed during incomplete combustion processes by reaction of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with atmospheric nitrogen oxides. 1-Nitropyrene, 2-nitrofluorene, and 3-nitrofluoranthene as the dominating substances are used as markers of NPAHs formation by these
Bin Yang et al.
Environmental science and pollution research international, 23(4), 3399-3405 (2015-10-23)
The solubilities of 19 different kinds of N-heteroaromatic compounds in aqueous solutions with different concentrations of NaCl were determined at 298.15 K with a UV-vis spectrophotometry and titration method, respectively. Setschenow constants, Ks, were employed to describe the solubility behavior
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
