Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

137847

Sigma-Aldrich

2-Methyl-3-nitrobenzoic acid

99%

Synonim(y):

3-Nitro-o-toluic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
311,00 zł

311,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
311,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)CO2H
Numer CAS:
1975-50-4
Masa cząsteczkowa:
181.15
Beilstein:
2050096
Numer WE:
217-826-4
Numer MDL:
MFCD00007160
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848220
NACRES:
NA.22

311,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

Formularz

solid

mp

182-184 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1c(cccc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO4/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

YPQAFWHSMWWPLX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Kwas 2-metylo-3-nitrobenzoesowy został użyty jako odczynnik wyjściowy w syntezie 2-metylo-3-nitrobenzoesanu metylu[1] i 2,3-niepodstawionych indoli[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
S42817V
02916EJ
S42817
S07889
S27436

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of (2S)-2-amino-3-(1H-4-indolyl) propanoic acid, a novel tryptophan analog for structural modification of bioactive peptides.
Fauq AH, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(23), 4127-4134 (1998)
Palladium-catalyzed coupling of 2-bromoanilines with vinylstannanes. A regiocontrolled synthesis of substituted indoles.
Krolski ME, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(6), 1170-1176 (1988)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej