Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D90008

Sigma-Aldrich

Diethyl azodicarboxylate

Synonim(y):

DEAD

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5OCON=NCOOC2H5
Numer CAS:
1972-28-7
Masa cząsteczkowa:
174.15
Beilstein:
908662
Numer WE:
217-821-7
Numer MDL:
MFCD00009103
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
329798884

Postać

liquid

zanieczyszczenia

<3% dichloromethane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.43 (lit.)

tw

106 °C/13 mmHg (lit.)

gęstość

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC

InChI

1S/C6H10N2O4/c1-3-11-5(9)7-8-6(10)12-4-2/h3-4H2,1-2H3/b8-7+

Klucz InChI

FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reagent used in Mitsunobu and Diels-Alder reactions, as well as in allylic amination of alkenes.

Piktogramy

Exploding BombExclamation mark
GHS01,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H201,H315,H319,H332,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Expl. 1.1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

1 - Explosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Phthalimide &#8805;99%

Sigma-Aldrich

240230

Phthalimide

Di-tert-butyl azodicarboxylate purum, &#8805;98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

11625

Di-tert-butyl azodicarboxylate

The Journal of Organic Chemistry, 58, 5261-5261 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 4979-4979 (1993)
F K Brown et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(5), 674-688 (1994-03-04)
Systematic modification of the presumed P1 side chain in a series of (carboxyalkyl)amino-based inhibitors of matrix metalloproteinases enabled identification of the 2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-benz[f]isoindol-2-yl)ethyl group as a preferred substituent imparting potent inhibition of the enzymes collagenase and gelatinase. It was subsequently found
Jetze Visser et al.
Nature communications, 6, 6933-6933 (2015-04-29)
Despite intensive research, hydrogels currently available for tissue repair in the musculoskeletal system are unable to meet the mechanical, as well as the biological, requirements for successful outcomes. Here we reinforce soft hydrogels with highly organized, high-porosity microfibre networks that
Fany Reffuveille et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(9), 5363-5371 (2014-07-02)
Biofilm-related infections account for at least 65% of all human infections, but there are no available antimicrobials that specifically target biofilms. Their elimination by available treatments is inefficient since biofilm cells are between 10- and 1,000-fold more resistant to conventional
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej