Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

D138401

Sigma-Aldrich

Dimethyl acetylenedicarboxylate

95%

Synonim(y):

Dimethyl 2-butynedioate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OCOC≡CCO2CH3
Numer CAS:
762-42-5
Masa cząsteczkowa:
142.11
Beilstein:
607063
Numer WE:
212-098-4
Numer MDL:
MFCD00008456
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893421
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.447 (lit.)

tw

95-98 °C/19 mmHg (lit.)

gęstość

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)C#CC(=O)OC

InChI

1S/C6H6O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h1-2H3

Klucz InChI

VHILMKFSCRWWIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) is an ester utilized as a dienophile and a dipolarophile in cycloaddition reactions.

Zastosowanie

Versatile dienophile used in Diels-Alder reactions.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Dicyclopentadiene contains BHT as stabilizer

Sigma-Aldrich

454338

Dicyclopentadiene

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate 97%

Sigma-Aldrich

401455

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate

Yi Li et al.
Polymers, 13(3) (2021-01-28)
Big spherulite structure and high crystallinity are the two main drawbacks of poly(butylene succinate) (PBS) and hinder its application. In this work, a new type of copolyester poly(butylene succinate-co-butylene acetylenedicarboxylate) (PBSAD) is synthesized. With the incorporation of acetylenedicarboxylate (AD) units
Dimethyl acetylenedicarboxylate: A versatile tool in organic synthesis
CG Neochoritis, et al.
Synthesis, 537-585 (2014)
Steven E Wheeler et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(10), 3304-3311 (2010-02-18)
Stereoselective Diels-Alder cycloadditions that probe substituent effects in aryl-aryl sandwich complexes were studied experimentally and theoretically. Computations on model systems demonstrate that the stereoselectivity in these reactions is mediated by differential pi-stacking interactions in competing transition states. This allows relative
Shunmin He et al.
Nature communications, 10(1), 2219-2219 (2019-05-19)
A long-standing question in the field of embryogenesis is how the zygotic genome is precisely activated by maternal factors, allowing normal early embryonic development. We have previously shown that N6-methyladenine (6mA) DNA modification is highly dynamic in early Drosophila embryos
Qiuping Ding et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 921-924 (2008-12-06)
Tandem electrophilic cyclization-[3+2] cycloaddition-rearrangement reactions of 2-alkynylbenzaldoximes, DMAD, and bromine are described, which afford the unexpected isoquinoline-based azomethine ylides in good to excellent yields. The products could be further elaborated via palladium-catalyzed cross-coupling reactions to generate highly functionalized isoquinoline-based stable
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej