Przejdź do zawartości
Merck

B30200

Sigma-Aldrich

2-Benzylpyridine

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
169.22
Beilstein:
115875
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.579 (lit.)

tw

276 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

gęstość

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C(c1ccccc1)c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9H,10H2

Klucz InChI

PCFUWBOSXMKGIP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

257.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

125 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Angelica E Graminha et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 69(4), 1073-1076 (2007-08-21)
Reaction of [RuCl(3)(dppb)H(2)O] (dppb=1,4 bis(diphenylphospine)butane) with 2-benzoylpyridine thiosemicarbazone (H2Bz4DH) and its N(4)-methyl (H2Bz4M) and N(4)-phehyl (H2Bz4Ph) derivatives gave [RuCl(dppb)(H2Bz4DH)]Cl (1), [RuCl(dppb)(H2Bz4M)]Cl (2) and [RuCl(dppb)(H2Bz4Ph)]Cl (3). The cytotoxic activity of the studied compounds was tested against the MCF-7, TK-10 and UACC-62
Masaki Itoh et al.
Organic letters, 16(7), 2050-2053 (2014-03-22)
The direct α-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, α-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej