Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
ALD00627
6-(2-(5-chloropyridin-2-yl)-1-phenylpropan-2-yl)pyridin-2-ol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H17ClN2O
Masa cząsteczkowa:
324.80
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.21
Polecane produkty
Zastosowanie
Ligand ten został opracowany przez laboratorium Yu w celu umożliwienia katalizowanego Pd odwodornienia alifatycznych kwasów karboksylowych poprzez typowo trudną aktywację wiązania β-metylenowego C-H. Metoda ta jest chemoselektywna w stosunku do kwasów karboksylowych nawet w obecności innych enolizowalnych grup funkcyjnych, a także może skutecznie wykorzystywać tlen cząsteczkowy jako końcowy utleniacz do transformacji.
Inne uwagi
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Zhen Wang et al.
Science (New York, N.Y.), 374(6572), 1281-1285 (2021-11-12)
Dehydrogenative transformations of alkyl chains to alkenes through methylene carbon-hydrogen (C–H) activation remain a substantial challenge. We report two classes of pyridine-pyridone ligands that enable divergent dehydrogenation reactions through palladium-catalyzed β-methylene C–H activation of carboxylic acids, leading to the direct
Zhen Li et al.
Science (New York, N.Y.), 372(6549), 1452-1457 (2021-11-30)
Hydroxylation of aryl carbon-hydrogen bonds with transition metal catalysts has proven challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej