Przejdź do zawartości
Merck

ALD00626

Sigma-Aldrich

6-(2-(Quinolin-2-yl)propan-2-yl)pyridin-2-ol

≥95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16N2O
Masa cząsteczkowa:
264.32
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Postać

powder

mp

181-185 °C

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

This ligand was developed by the Yu lab to enable the Pd-catalyzed dehydrogenation of aliphatic carboxylic acids through a typically challenging activation of the β-methylene C-H bond. This method is chemoselective to carboxylic acids even in the presence of other enolizable functional groups, and may also viably utilize molecular oxygen as the terminal oxidant for the transformation.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhen Wang et al.
Science (New York, N.Y.), 374(6572), 1281-1285 (2021-11-12)
Dehydrogenative transformations of alkyl chains to alkenes through methylene carbon-hydrogen (C–H) activation remain a substantial challenge. We report two classes of pyridine-pyridone ligands that enable divergent dehydrogenation reactions through palladium-catalyzed β-methylene C–H activation of carboxylic acids, leading to the direct
Zhen Li et al.
Science (New York, N.Y.), 372(6549), 1452-1457 (2021-11-30)
Hydroxylation of aryl carbon-hydrogen bonds with transition metal catalysts has proven challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej