Przejdź do zawartości
Merck

903981

Sigma-Aldrich

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide

≥95%

Synonim(y):

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-5-oxide, Fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent, Ritter C-H functionalization linchpin, TFT S-oxide, TFT-reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H4F4OS2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
304.28
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Postać

solid

mp

253 °C

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide (TFT S-oxide) is a fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent for late-stage C-H functionalization. Developed by the Ritter Lab, C-H functionalization by thianthrenation with TFT S-oxide proceeds with >99% selectivity and furnishes functionalized arenes serving as synthetic linchpins for further participation in diverse transformations.
The nonfluorinated thianthrene S-oxide is also available as catalog# 903973 for all arenes more electron-rich than anisole.

Informacje prawne

Patent Application EP18204755.5
This product is manufactured pursuant to a license with Studiengesellschaft Kohle mbH
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Florian Berger et al.
Nature, 567(7747), 223-228 (2019-03-15)
Direct C-H functionalization can quickly increase useful structural and functional molecular complexity1-3. Site selectivity can sometimes be achieved through appropriate directing groups or substitution patterns1-4-in the absence of such functionality, most aromatic C-H functionalization reactions provide more than one product

Powiązane treści

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej