Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

930555

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-piperazine-acetic acid

≥95%

Synonim(y):

Kwas 2-(4-(2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-5-ylo)piperazyn-1-ylo)octowy, {4-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]piperazin-1-yl}acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
893,00 zł

893,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
893,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20N4O6
Numer CAS:
2591180-39-9
Masa cząsteczkowa:
400.39
Numer MDL:
MFCD34570945
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.21

893,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

pomalidomide

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(O)CN1CCN(C2=CC=C3C(=O)N(C(=O)C3=C2)C4C(=O)NC(=O)CC4)CC1

InChI

1S/C19H20N4O6/c24-15-4-3-14(17(27)20-15)23-18(28)12-2-1-11(9-13(12)19(23)29)22-7-5-21(6-8-22)10-16(25)26/h1-2,9,14H,3-8,10H2,(H,25,26)(H,20,24,27)

Klucz InChI

KKROJYHJCUOZOJ-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Kwas pomalidomidowo-piperazynowo-octowy jest sfunkcjonalizowanym ligandem cereblonowym do opracowywania PROTAC opartych na pomalidomidzie. Umożliwia szybką koniugację z łącznikami aminowymi dzięki obecności grupy karboksylowej w reakcjach sprzęgania peptydów. Podstawowy budulec do opracowania biblioteki degraderów białek.


Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Bloki konstrukcyjne degraderów białek

Inne uwagi

Ukierunkowana degradacja białek przez małe cząsteczki

Destrukcja białek wiążących DNA przez programowalny oligonukleotyd PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG

Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000365298
0000365298
0000348099
0000203592

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej