Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H43ClN2O2Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
629.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Polecane produkty
![(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine ≥97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/809/974/e027b628-7c2e-4bde-be7e-f9298d0c8b04/640/e027b628-7c2e-4bde-be7e-f9298d0c8b04.png)
Formularz
powder
Poziom jakości
przydatność reakcji
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
mp
>300 °C
Zastosowanie
Pd(IPr)(acac)Cl jest katalizatorem Pd, który może być stosowany w szerokim zakresie reakcji, w tym sprzęgania krzyżowego, funkcjonalizacji C-H, addycji elektrofilowych.
Inne uwagi
(IPr)Pd(acac)Cl: An Easily Synthesized, Efficient, and Versatile Precatalyst for C-N and C-C Bond Formation
[Pd(NHC)(acac)Cl]: Dobrze zdefiniowane, stabilne w powietrzu i łatwo dostępne prekatalizatory do sprzęgania krzyżowego Suzuki i Buchwalda-Hartwiga (transamidacji) amidów i estrów przez aktywację N-C/O-C
[Pd(NHC)(acac)Cl]: Dobrze zdefiniowane, stabilne w powietrzu i łatwo dostępne prekatalizatory do sprzęgania krzyżowego Suzuki i Buchwalda-Hartwiga (transamidacji) amidów i estrów przez aktywację N-C/O-C
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
[Pd(NHC)(acac)Cl]: Well-Defined, Air-Stable, and Readily Available Precatalysts for Suzuki and Buchwald−Hartwig Cross-coupling (Transamidation) of Amides and Esters by N−C/O−C Activation.
Zhou T, et al.
Organic Letters, 21, 3304-3309 (2019)
Nicolas Marion et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 3816-3821 (2006-05-06)
A very straightforward synthesis of (IPr)Pd(acac)Cl from two commercially available starting materials, Pd(acac)2 and IPr.HCl [acac = acetylacetonate; IPr = N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene], has been developed. The resulting complex, (IPr)Pd(acac)Cl (1), has proven to be a highly active PdII precatalyst in the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
