Przejdź do zawartości
Merck

287822

Sigma-Aldrich

Tri(o-tolyl)phosphine

97%

Synonim(y):

P(o-tol)3, Tris(o-tolyl)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3C6H4)3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
304.37
Beilstein:
661212
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reaction type: Silylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

123-125 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C

InChI

1S/C21H21P/c1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3/h4-15H,1-3H3

Klucz InChI

COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Tri(o-tolyl)phosphine is a ligand used in the heck reaction and suzuki coupling of propargylic carbonates.

Zastosowanie

Ligand used in a ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Valerio Cinà et al.
ChemPlusChem, 85(3), 391-398 (2020-03-03)
Hybrid nanostructures with switchable and reversible "blue-red-green" emission were efficiently synthesized. These nanostructures comprise polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) that behave as a nanocage that can be functionalized with terpyridine-based organic ligands, which can be easily complexed with europium (III) ions.
Yih-Chun Chen et al.
ChemSusChem, 11(18), 3225-3233 (2018-07-08)
We have demonstrated two novel donor-acceptor-donor (D-A-D) hole-transport material (HTM) with spiro[fluorene-9,9'-phenanthren-10'-one] as the core structure, which can be synthesized through a low-cost process in high yield. Compared to the incorporation of the conventional HTM of commonly used 2,2',7,7'-tetrakis[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]-9,9'-spirobifluorene (Spiro-OMeTAD)
Wenhan Xu et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(28), e1901582-e1901582 (2019-05-16)
Polymer dielectrics are ubiquitous in advanced electric energy storage systems. However, the relatively low operating temperature significantly menaces their widespread application at high temperatures, such as for hybrid vehicles and aerospace power electronics. Spider silk, a natural nanocomposite comprised of
Coordination chemistry and mechanisms of metal-catalyzed CC-coupling reactions. Part 7. Heck vinylation of aryl halides with n-butyl acrylate: relevance of PC bond cleavage to catalyst deactivation
Wolfgang H A et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 103, 133-146 (1995)
Tri (o-tolyl) phosphine for highly efficient Suzuki coupling of propargylic carbonates with boronic acids
Junzhe X et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54, 10451-10454 (2018)

Powiązane treści

Platforma Catalexis usprawnia katalizę poprzez cyfrową optymalizację doboru katalizatora w celu identyfikacji najbardziej efektywnych ligandów fosfinowych do reakcji sprzęgania krzyżowego.

The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej