Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

905860

Sigma-Aldrich

Dimethylsulfoxonium-4-(chloro)benzoylmethylide

≥95%

Synonim(y):

1-(4-chlorofenylo)-2-(dimetylo(okso)-sulfanilideno)etan-1-on

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11ClO2S
Numer CAS:
676486-15-0
Masa cząsteczkowa:
230.71
Kod UNSPSC:
12352101

Próba

≥95%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

154 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(C1=CC=C(Cl)C=C1)C=S(C)(C)=O

Opis ogólny

Ylidy sulfoksonium są wysoce stabilnymi prekursorami karbenów, stanowiąc bezpieczniejszą alternatywę dla związków diazowych, ponieważ nie generują gazów jako produktów ubocznych. Wykazano, że ylidy sulfoksonium są skuteczne w szerokiej gamie katalizowanych metalami przejściowymi reakcji funkcjonalizacji C-H i sprzęgania.

Inne uwagi

Dodatkowe informacje techniczne można znaleźć w Ketosulfoxonium Ylides: Bezpieczne, wszechstronne odpowiedniki karbenów

Sprzęganie Ylidów Sulfoksoniowych z Arynami: Bezpośrednia Synteza Prochiralnych Arylowych Ylidów Ketosulfoksoniowych i Jej Zastosowanie w Przygotowaniu α-Arylowych Ketonów
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ6025

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alexánder Garay Talero et al.
Organic letters, 20(22), 7206-7211 (2018-10-27)
A general, mild, and versatile synthesis of the challenging α-aryl-β-ketosulfoxonium ylides has been developed for the first time, substituting traditional methods starting from diazo compounds. The arylation of easily accessible β-ketosulfoxonium ylides using aryne chemistry allowed the preparation of a
Shuying Ji et al.
Organic letters, 20(18), 5981-5984 (2018-09-13)
A Cp*Co(III)-catalyzed C-H bond functionalization of a range of arenes by employing sulfoxonium ylides as carbene precursors instead of diazo compounds and other carbene precursors has been established. This reaction is highly efficient without any additive, possesses high step and
Panjie Hu et al.
Organic letters, 20(8), 2160-2163 (2018-04-03)
Rh(III)-catalyzed cascade C-H activation of benzoylacetonitriles and annulation with sulfoxonium ylides was realized, leading to selective synthesis of naphthols, 2,3-dihydronaphtho[1,8- bc]pyrans, and naphtho[1,8- bc]pyrans. This step-economic reaction proceeded efficiently under mild and redox-neutral conditions via multiple C-H activations.
Youwei Xu et al.
Organic letters, 19(16), 4307-4310 (2017-08-08)
Direct and efficient synthesis of 1-naphthols has been realized via Rh(III)-catalyzed C-H activation of sulfoxonium ylides and subsequent annulation with alkynes, where the sulfoxonium ylide functioned as a new traceless bifunctional directing group. This reaction occurred under redox-neutral conditions with

Powiązane treści

Ketosulfoxonium Ylides

Ketosulfoxonium ylides serve as versatile carbene equivalents for large-scale reactions, releasing dimethyl sulfoxide biproducts.

Ellman Group – Professor Product Portal

Ellman group developed electron-rich phosphine ligands for C-H functionalization and tert-Butanesulfinamide for asymmetric amine synthesis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej