Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

905771

Sigma-Aldrich

Dimethylsulfoxonium-3-(methyl)benzoylmethylide

≥95%

Synonim(y):

2-(dimetylo(okso)-sulfanilideno)-1-(m-tolilo)etan-1-on

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14O2S
Numer CAS:
2118974-84-6
Masa cząsteczkowa:
210.29
Kod UNSPSC:
12352101

Próba

≥95%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

120-121 °C

grupa funkcyjna

ketone
sulfoxide

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(C1=CC=CC(C)=C1)C=S(C)(C)=O

Opis ogólny

Ylidy sulfoksonium są wysoce stabilnymi prekursorami karbenów, stanowiąc bezpieczniejszą alternatywę dla związków diazowych, ponieważ nie generują gazów jako produktów ubocznych. Wykazano, że ylidy sulfoksonium są skuteczne w szerokiej gamie katalizowanych metalami przejściowymi reakcji funkcjonalizacji C-H i sprzęgania.

Inne uwagi

Dodatkowe informacje techniczne można znaleźć na stronie Ketosulfoxonium Ylides: Bezpieczne, wszechstronne ekwiwalenty karbenów

Katalizowana przez rod(III) imidoilowa aktywacja C-H dla anulacji do azolopirymidyn
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kim Søholm Halskov et al.
Organic letters, 20(8), 2464-2467 (2018-03-28)
Azolopyrimidines are efficiently prepared by direct imidoyl C-H bond activation. Annulations of N-azolo imines with sulfoxonium ylides and diazoketones under redox-neutral conditions and alkynes under oxidizing conditions provide products with various arrangements of nitrogen atoms and carbon substituents. We have
Shuying Ji et al.
Organic letters, 20(18), 5981-5984 (2018-09-13)
A Cp*Co(III)-catalyzed C-H bond functionalization of a range of arenes by employing sulfoxonium ylides as carbene precursors instead of diazo compounds and other carbene precursors has been established. This reaction is highly efficient without any additive, possesses high step and
Panjie Hu et al.
Organic letters, 20(8), 2160-2163 (2018-04-03)
Rh(III)-catalyzed cascade C-H activation of benzoylacetonitriles and annulation with sulfoxonium ylides was realized, leading to selective synthesis of naphthols, 2,3-dihydronaphtho[1,8- bc]pyrans, and naphtho[1,8- bc]pyrans. This step-economic reaction proceeded efficiently under mild and redox-neutral conditions via multiple C-H activations.

Powiązane treści

Ketosulfoxonium Ylides

Ketosulfoxonium ylides serve as versatile carbene equivalents for large-scale reactions, releasing dimethyl sulfoxide biproducts.

Ellman Group – Professor Product Portal

Ellman group developed electron-rich phosphine ligands for C-H functionalization and tert-Butanesulfinamide for asymmetric amine synthesis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej