Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
905313
Rh2(S-TCPTAD)4
Synonim(y):
Davies dirhodium catalyst
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
250 MG
1750,00 zł
1750,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
250 MG
1750,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C80H64Cl16N4O16Rh2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
2110.44
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
1750,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![Bis[rhodium(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid)] 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/102/178/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02/640/d1171a49-0358-406b-8b32-04324dbf9c02.png)
Formularz
powder or crystals
Zastosowanie
This dirhodium catalyst developed by the Davies lab can form C-C bonds at the most accessible tertiary C-H position with control of both regioselectivity and absolute configuration.
Inne uwagi
Formation of Tertiary Alcohols from the Rhodium-Catalyzed Reactions of Donor/Acceptor Carbenes with Esters
Harnessing the β-Silicon Effect for Regioselective and Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed C-H Functionalization by Donor/Acceptor Carbenes Derived from 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
Site-selective and stereoselective functionalization of non-activated tertiary C-H bonds
Harnessing the β-Silicon Effect for Regioselective and Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed C-H Functionalization by Donor/Acceptor Carbenes Derived from 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
Site-selective and stereoselective functionalization of non-activated tertiary C-H bonds
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hengbin Wang et al.
Chemical science, 4(7), 2844-2850 (2013-09-21)
The rhodium-catalyzed reaction of electron-deficient alkenes with substituted aryldiazoacetates and vinyldiazoacetates results in highly stereoselective cyclopropanations. With adamantylglycine derived catalyst Rh2(S-TCPTAD)4, high asymmetric induction (up to 98% ee) can be obtained with a range of substrates. Computational studies suggest that
Liangbing Fu et al.
Organic letters, 20(8), 2399-2402 (2018-04-12)
Rhodium(II)-catalyzed reactions between isopropyl acetate and trichloroethyl aryldiazoacetates result in the formation of oxirane intermediates that ring open under the reaction conditions to form tertiary alcohols. When the reaction is catalyzed by the dirhodium tetrakis(triarylcyclopropanecarboxylate) complex, Rh2( S-2-Cl,4-BrTPCP)4, the tertiary
Atsushi D Yamaguchi et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 644-647 (2015-01-07)
Syntheses of dictyodendrins A and F have been achieved using a sequential C-H functionalization strategy. The N-alkylpyrrole core is fully functionalized by means of a rhodium(I)-catalyzed C-H arylation at the C3-position, a rhodium(II)-catalyzed double C-H insertion at the C2- and
Enantioselective intramolecular aza-spiroannulation onto benzofurans using chiral rhodium catalysis.
Shibuta T, et al.
Heterocycles, 89, 631-639 (2014)
Liangbing Fu et al.
Organic letters, 16(11), 3036-3039 (2014-05-21)
A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of β-lactones via intramolecular C-H insertion into the ester group of aryldiazoacetates has been developed. The β-lactones were synthesized in high yields and with high levels of diastereo- and enantioselectivity. Halo and trifluoromethyl substituents at the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
