Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901235

Sigma-Aldrich

TBS-DHG Catalyst

greener alternative

≥95%

Synonim(y):

(2R,3S,4R)-2-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol, 6-Tertbutyldimethylsilyl-1,2-dihydroglucal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1110,00 zł

1110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1110,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H26O4Si
Numer CAS:
212120-61-1
Masa cząsteczkowa:
262.42
Numer MDL:
MFCD31619194
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.22

1110,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C1([H])C([H])([H])O[C@@](C([H])([H])O[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])([H])[C@](O[H])([H])[C@]1([H])O[H]

InChI

1S/C12H26O4Si/c1-12(2,3)17(4,5)16-8-10-11(14)9(13)6-7-15-10/h9-11,13-14H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-,11+/m1/s1

Klucz InChI

KKFGQPZYDWCKRC-MXWKQRLJSA-N

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

6-Tertbutyldimethylsilyl-1,2-dihydroglucal (TBS-DHG) was reported by the Morken Lab to be an effective carbohydrate-derived catalyst for enantioselective diboration of alkenes. Related capabilities were observed with the dihydrorhamnal (DHR) catalyst (901237). TBS-DHG has also been used in ruthenium(0)catalyzed transfer hydrogenation cycloadditions.

Inne uwagi

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF4694

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zachary A Kasun et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(56), 7545-7547 (2014-06-04)
A new method for the ring expansion of cyclic diols is described. Using improved conditions for the ruthenium(0) catalyzed cycloaddition of cyclic 1,2-diols with 1,3-dienes, fused [n.4.0] bicycles (n = 3-6) are formed, which upon exposure to iodosobenzene diacetate engage
Hiroki Sato et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(50), 16244-16247 (2016-12-10)
The first use of vicinal diols, ketols, or diones as 2
Lichao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(8), 2508-2511 (2016-02-09)
Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.
Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

Powiązane treści

Morken Group – Professor Product Portal

Chiral organoboronic esters are well known as versatile intermediates for chemical synthesis. Not only are these compounds stable under a variety of reaction conditions, they are generally non-toxic and can be transformed with minimal generation of hazardous waste.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej