Przejdź do zawartości
Merck

901235

Sigma-Aldrich

TBS-DHG Catalyst

greener alternative

≥95%

Synonim(y):

(2R,3S,4R)-2-(((tert-butylodimetylosililo)oksy)metylo)tetrahydro-2H-piran-3,4-diol, 6-tertbutyldimetylosililo-1,2-dihydroglucal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
777,00 zł

777,00 zł

Cena katalogowa1110,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
777,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H26O4Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
262.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.22

777,00 zł

Cena katalogowa1110,00 złZaoszczędź 30%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C1([H])C([H])([H])O[C@@](C([H])([H])O[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])([H])[C@](O[H])([H])[C@]1([H])O[H]

InChI

1S/C12H26O4Si/c1-12(2,3)17(4,5)16-8-10-11(14)9(13)6-7-15-10/h9-11,13-14H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-,11+/m1/s1

Klucz InChI

KKFGQPZYDWCKRC-MXWKQRLJSA-N

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

6-Tertbutyldimetylosililo-1,2-dihydroglucal (TBS-DHG) został zgłoszony przez Morken Lab jako skuteczny katalizator pochodzący z węglowodanów do enancjoselektywnego diborowania alkenów. Podobne właściwości zaobserwowano w przypadku katalizatora dihydrorhamnal (DHR) (901237). TBS-DHG był również stosowany w katalizowanych rutenem(0) cykloaddycjach uwodornienia transferowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zachary A Kasun et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(56), 7545-7547 (2014-06-04)
A new method for the ring expansion of cyclic diols is described. Using improved conditions for the ruthenium(0) catalyzed cycloaddition of cyclic 1,2-diols with 1,3-dienes, fused [n.4.0] bicycles (n = 3-6) are formed, which upon exposure to iodosobenzene diacetate engage
Hiroki Sato et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(50), 16244-16247 (2016-12-10)
The first use of vicinal diols, ketols, or diones as 2
Lichao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(8), 2508-2511 (2016-02-09)
Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.
Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

Powiązane treści

Chiral organoboronic esters are well known as versatile intermediates for chemical synthesis. Not only are these compounds stable under a variety of reaction conditions, they are generally non-toxic and can be transformed with minimal generation of hazardous waste.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej