Przejdź do zawartości
Merck

768146

Sigma-Aldrich

Dichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II)

95%

Synonim(y):

(SP-4-2)-Dichloro[1,1′-(9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]-palladium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C39H32Cl2OP2Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
755.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

280-287 °C (decomposition)

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl.CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c4ccccc4)c2Oc5c(cccc15)P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C39H32OP2.2ClH.Pd/c1-39(2)33-25-15-27-35(41(29-17-7-3-8-18-29)30-19-9-4-10-20-30)37(33)40-38-34(39)26-16-28-36(38)42(31-21-11-5-12-22-31)32-23-13-6-14-24-32;;;/h3-28H,1-2H3;2*1H;/q;;;+2/p-2

Klucz InChI

HEYONDYPXIUDCK-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

Effective catalyst for carbonylation of aryl halides
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jennifer Albaneze-Walker et al.
Organic letters, 6(13), 2097-2100 (2004-06-18)
[reaction: see text] Optimized conditions are described that effect the carbonylation of diverse heterocyclic chlorides to yield the desired alkyl esters. In addition, bromoanilines and bromoanisoles, which normally are poor substrates under standard carbonylation protocols, were efficiently converted to the
Pan Xie et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(24), 9902-9905 (2012-06-06)
A new strategy for generating benzylpalladium reactive species from toluenes via nondirected C(sp(3))-H activation has been developed. This led to construction of an efficient Pd-catalyzed reaction protocol for the oxidative carboxylation of benzylic C-H bonds to form substituted 2-phenylacetic acid
Tetsuaki Fujihara et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(64), 8012-8014 (2012-07-10)
Aryl formates are efficient carbon monoxide sources in palladium-catalyzed esterification of aryl halides. The carbonylation readily proceeds at ambient pressure without the use of external carbon monoxide to afford the corresponding esters in high yields.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej