900853

EH-IDTBR

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₇₂H₈₈N₆O₂S₈
• Numer CAS: 2102510-60-9
• Masa cząsteczkowa: 1326.03
• Numer MDL: MFCD31707676
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.23

Właściwości

• opis: Band gap: 1.68 eV
• Poziom jakości: 100
• Próba: 97%
• Formularz: solid
• rozpuszczalność: chloroform: soluble; dichlorobenzene: soluble
• Energia orbitalna: HOMO -5.58 eV ; LUMO -3.9 eV
• ciąg SMILES: S1\C(=C/c2c3n[s]nc3c(cc2)c4[s]c5c(c4)C(c6c5cc7c(c6)c8[s]c(cc8C7(CC(CCCC)CC)CC(CCCC)CC)c9c%10n[s]nc%10c(cc9)\C=C%11/SC(=S)N(C/%11=O)CC)(CC(CCCC)CC)CC(CCCC)CC)\C(=O)N(C1=S)CC
• InChI: 1S/C72H88N6O2S8/c1-11-21-25-43(15-5)39-71(40-44(16-6)26-22-12-2)53-35-52-54(36-51(53)65-55(71)37-57(83-65)49-31-29-47(61-63(49)75-87-73-61)33-59-67(79)77(19-9)69(81)85-59)72(41-45(17-7)27-23-13-3,42-46(18-8)28-24-14-4)56-38-58(84-66(52)56)50-32-30-48(62-6
• Klucz InChI: HKJHYTKBDDVGRK-IOUDQCQMSA-N

Opis

Zastosowanie

EH-IDTBR to rozgałęziony akceptor niefullerenowy (NFA) stosowany w organicznych urządzeniach fotowoltaicznych (OPV). Jest stosowany wraz z polimerem donorowym, poli (3-heksylotiofenem) (P3HT) do wytwarzania ogniw słonecznych w celu zwiększenia wydajności konwersji energii i stabilności urządzeń.[1][2] Jest również wykorzystywany do opracowywania małych cząsteczek typu n dla organicznych tranzystorów cienkowarstwowych (OTFT) ze względu na ich ruchliwość elektronów typu n.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable