Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

861987

Sigma-Aldrich

Vancomycin hydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C66H75Cl2N9O24 · HCl · xH2O
Numer CAS:
123409-00-7
Masa cząsteczkowa:
1485.71 (anhydrous basis)
Numer MDL:
MFCD00151026
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329769449

aktywność optyczna

[α]21/D −28.5°, c = 1 in H2O

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.Cl.CN[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]1[C@H](O)c2ccc(Oc3cc4cc(Oc5ccc(cc5Cl)[C@@H](O)[C@@H]6NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC1=O)c7ccc(O)c(c7)-c8c(O)cc(O)cc8[C@H](NC6=O)C(O)=O)c3O[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]9O[C@H]%10CC(C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O%10)c(Cl)c2

InChI

1S/C66H75Cl2N9O24.ClH.H2O/c1-23(2)12-34(71-5)58(88)76-49-51(83)26-7-10-38(32(67)14-26)97-40-16-28-17-41(55(40)101-65-56(54(86)53(85)42(22-78)99-65)100-44-21-66(4,70)57(87)24(3)96-44)98-39-11-8-27(15-33(39)68)52(84)50-63(93)75-48(64(94)95)31-18-29(79)19-37(81)45(31)30-13-25(6-9-36(30)80)46(60(90)77-50)74-61(91)47(28)73-59(89)35(20-43(69)82)72-62(49)92;;/h6-11,13-19,23-24,34-35,42,44,46-54,56-57,65,71,78-81,83-87H,12,20-22,70H2,1-5H3,(H2,69,82)(H,72,92)(H,73,89)(H,74,91)(H,75,93)(H,76,88)(H,77,90)(H,94,95);1H;1H2/t24-,34+,35-,42+,44-,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54-,56+,57+,65-,66-;;/m0../s1

Klucz InChI

ZMJRZOPYYSQOFX-MHDRKALASA-N

Zastosowanie

Used as selective membrane mergers to study the functional determinants of synthetic vesicle fusion

Used as an antibiotic for a variety of different studies including:
  • Impact to intestinal flora with prolonged exposure to antibiotics
  • Usefulness against antibiotic resistant bacterial strains
  • Transport of nanoparticles across phospholipid membranes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P280 - P284 - P304 + P340 - P342 + P311

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBC7235V
WXBC1728V
WXBC4992V
WXBC3045V
WXBC3046V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David J Tennent et al.
Journal of orthopaedic trauma, 30(10), 531-537 (2016-04-29)
To evaluate the effectiveness of locally applied vancomycin powder at different times postinfection in a contaminated traumatic animal model. This study used an established segmental defect rat femur model contaminated with Staphylococcus aureus UAMS-1 followed by treatment at 6 or
Jan Gessmann et al.
Tissue engineering. Part A, 24(9-10), 809-818 (2017-11-04)
Platelet-free blood plasma clots were loaded either with antibiotics (vancomycin, gentamicin, or linezolid) at concentrations of 5-300 μg/mL or with silver ions (silver acetate) at concentrations of 3.3-129 μg/mL. The release of antibiotics or silver from the clot matrix was analyzed after
Freija Van den Driessche et al.
International journal of antimicrobial agents, 49(3), 315-320 (2017-02-06)
Staphylococcus aureus biofilms are involved in a wide range of infections that are extremely difficult to treat with conventional antibiotic therapy. We aimed to identify potentiators of antibiotics against mature biofilms of S. aureus Mu50, a methicillin-resistant and vancomycin-intermediate-resistant strain.
Mia M Kiamco et al.
Biotechnology and bioengineering, 115(6), 1594-1603 (2018-02-21)
Biofilms alter their metabolism in response to environmental stress. This study explores the effect of a hyperosmotic agent-antibiotic treatment on the metabolism of Staphylococcus aureus biofilms through the use of nuclear magnetic resonance (NMR) techniques. To determine the metabolic activity
Mu Cheng et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(11), 6819-6827 (2014-09-04)
Ramoplanin is an actinomycetes-derived antibiotic with broad-spectrum activity against Gram-positive bacteria that has been evaluated in clinical trials for the treatment of gastrointestinal vancomycin-resistant enterococci (VRE) and Clostridium difficile infections. Recent studies have proposed that ramoplanin binds to bacterial membranes
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej