Przejdź do zawartości
Merck

80613

Sigma-Aldrich

(−)-trans-Pinocarveol

≥96.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonim(y):

(1S,3R,5S)-2(10)-Pinen-3-ol, (1S,3R,5S)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
5730571
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥96.0% (sum of enantiomers, GC)

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −72±3°, neat

kolor

opaque white

współczynnik refrakcji

n20/D 1.500

gęstość

0.979 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H]2C[C@@H](O)C(=C)[C@H]1C2

InChI

1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m0/s1

Klucz InChI

LCYXQUJDODZYIJ-DJLDLDEBSA-N

Opis ogólny

(-)-trans-Pinocarveol is an allyl alcohol. It is formed during the allylic oxidation of β-pinene using hydrogen peroxide-selenium dioxide or from the isomerization of α-pinene oxide over zirconium oxide.

Inne uwagi

Volatile component of essential oils occurring in many plants. Starting material for highly pure (-)-nopinone
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allylic Oxidation with Hydrogen Peroxide-Selenium Dioxide: trans-Pinocarveol.
Coxon JM, et al.
Organic Syntheses, 25-25 (1977)
Isomerization of a-pinene oxide over solid acids and bases.
Arata K and Tanabe K.
Chemistry Letters (Jpn), 8(8), 1017-1018 (1979)
P. Lavalee et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 1362-1362 (1986)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej