Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

775924

Sigma-Aldrich

Ester N-sukcynoimidylowy kwasu 4-benzoilobenzoesowego

97%

Synonim(y):

4-Benzoylbenzoic acid, succinimidyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H13NO5
Numer CAS:
91990-88-4
Masa cząsteczkowa:
323.30
Numer MDL:
MFCD00058572
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329767795

Próba

97%

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

323.3

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

mp

207-212 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1CCC(=O)N1OC(=O)c2ccc(cc2)C(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C18H13NO5/c20-15-10-11-16(21)19(15)24-18(23)14-8-6-13(7-9-14)17(22)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2

Klucz InChI

MVQNJLJLEGZFGP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Heterobifunkcyjny fotoreaktywny środek sieciujący. Ester sukcynimidylowy reaguje z aminami, a benzofenon reaguje niespecyficznie po napromieniowaniu światłem o długości fali około 360 nm.
A benzophenone-based photoreactive reagent shown to be useful for synthesizing photoreactive peptides and oligonucleotides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H400

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBN7485

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Aminobenzophenone

Sigma-Aldrich

A41402

4-Aminobenzophenone

Dan Bernardi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1601-1604 (2006-01-03)
The first synthesis of an N-acylated photoactivatable analogue of reduced glutathione is described. N-(4-Benzoylbenzoyl)glutathione (8) was found to be an inhibitor and a photoaffinity probe of purified rat liver glutathione S-transferases.
Horacio F Olivo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(3), 1153-1155 (2009-12-25)
We have synthesized an analog of dehydroepiandrosterone (DHEA, 1) containing both a benzophenone (BP) and a biotin (Bt) group (DHEA-BP-Bt, 8). Compound 8 was prepared by functionalization on C-17 of 1. Biocytin was reacted with 4-benzoylbenzoic acid and the product

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej