Przejdź do zawartości
Merck

73749

Sigma-Aldrich

Nα-Fmoc-Nε-biotinyl-L-lysine

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

Nα-Biotinyl-Nε-Fmoc-L-lysine, Fmoc-Lys(biotinyl)-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H38N4O6S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
594.72
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
34058011
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Próba

≥95.0% (HPLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

ciąg SMILES

[H][C@@]12CS[C@H](CCCCC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O)[C@]1([H])NC(=O)N2

InChI

1S/C31H38N4O6S/c36-27(15-6-5-14-26-28-25(18-42-26)33-30(39)35-28)32-16-8-7-13-24(29(37)38)34-31(40)41-17-23-21-11-3-1-9-19(21)20-10-2-4-12-22(20)23/h1-4,9-12,23-26,28H,5-8,13-18H2,(H,32,36)(H,34,40)(H,37,38)(H2,33,35,39)/t24-,25-,26-,28-/m0/s1

Klucz InChI

OFIBQNGDYNGUEZ-OBXRUURASA-N

Inne uwagi

Synthesis of site-specific biotinylated probes
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M J Macielag et al.
International journal of peptide and protein research, 44(6), 582-588 (1994-12-01)
The solid-phase synthesis of two porcine motilin derivatives, specifically biotinylated on the side chain of Lys20, was accomplished by preactivation of the protected amino acids N alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N epsilon-biotinyl-L-lysine and N alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N epsilon-[N-(biotinyl)-6-aminohexanoyl]-L-lysine with BOP/HOBt/DIEA (1:1:2.5) followed by coupling to the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej