Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

695580

Sigma-Aldrich

1,3-Butadiene solution

20 wt. % in toluene

Synonim(y):

Bivinyl, Winyloetylen, alfa,gamma-butadien

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 G
1220,00 zł

1220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 G
1220,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6
Numer CAS:
106-99-0
Masa cząsteczkowa:
54.09
Numer MDL:
MFCD00008659
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329761753
NACRES:
NA.22

1220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

liquid

Poziom jakości

100

stężenie

20 wt. % in toluene

współczynnik refrakcji

n20/D 1.493

gęstość

0.806 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C=CC=C
C=CC=C

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2
1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2

Klucz InChI

KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N
KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Można stosować 1,3-butadien:
  • W syntezie 1,6-heksanodialu (aldehydu adypinowego) przez bis-hydroformylację z użyciem rodu jako katalizatora.[1]
  • Jako monomer do syntezy cis-1,4-polibutadienu przez polimeryzację z użyciem katalizatorów kompleksowych kobaltu(II) i niklu(II).[2]
  • Jako prekursor do selektywnej syntezy butenu w reakcji uwodornienia.[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H304,H315,H336,H340,H350,H361d,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-105.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-76.11 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV5693
MKCT5516
MKCT2691
MKCV0470
MKCS3845

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Toward the Rhodium-Catalyzed Bis-Hydroformylation of 1, 3-Butadiene to Adipic Aldehyde
Smith SE, et al.
Organometallics, 30(13), 3643-3651 (2011)
Single-atom Pd1/graphene catalyst achieved by atomic layer deposition: remarkable performance in selective hydrogenation of 1, 3-butadiene
Yan H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(33), 10484-10487 (2015)
Polymerization of 1, 3-butadiene catalyzed by cobalt (II) and nickel (II) complexes bearing imino-or amino-pyridyl alcohol ligands in combination with ethylaluminum sesquichloride
Ai Pengfei, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 705(13), 51-58 (2012)
Masato Ohashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18018-18021 (2011-10-19)
Pyridines, which comprise one of the most important classes of the six-membered heterocyclic compounds, are widely distributed in nature, and the transition-metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of two alkynes and a nitrile is one of the most
Matthew S McCammant et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4167-4170 (2013-03-12)
A palladium-catalyzed 1,4-addition across the commodity chemical 1,3-butadiene to afford skipped polyene products is reported. Through a palladium σ → π → σ allyl isomerization, two new carbon-carbon bonds are formed with high regioselectivity and trans stereoselectivity of the newly
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej