Przejdź do zawartości
Merck

693235

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(DM-SEGPHOS®)

Synonim(y):

Diacetato[(S)-(−)-5,5′-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C50H50O8P2Ru
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
941.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

grupa funkcyjna

phosphine

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C46H44O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-27-13-28(2)18-35(17-27)51(36-19-29(3)14-30(4)20-36)41-11-9-39-45(49-25-47-39)43(41)44-42(12-10-40-46(44)50-26-48-40)52(37-21-31(5)15-32(6)22-37)38-23-33(7)16-34(8)24-38;2*1-2(3)4;/h9-24H,25-26H2,1-8H3;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

Klucz InChI

ACKYBTAGKAINOG-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

(S)-Ru(OAc)2(DM-4295) może być stosowany jako katalizator w:
  • enancjoselektywnej reakcji asymetrycznego uwodornienia.[1]
  • Asymetrycznej reakcji aminowania redukcyjnego.[2]
  • Całkowita synteza (-)-tubingensyny B poprzez reakcje sprzęgania Suzuki-Miyaura i cyklizacji arynowej.[3]

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Direct asymmetric reductive amination
Steinhuebel D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(32), 11316-11317 (2009)
Total synthesis of (-)-tubingensin B enabled by the strategic use of an aryne cyclization
Corsello MA, et al.
Nature Chemistry, 9(10), 944-944 (2017)
New chiral phosphorus ligands for enantioselective hydrogenation
Tang W and Zhang X
Chemical Reviews, 103(8), 3029-3070 (2003)

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej