Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

691534

Sigma-Aldrich

4-Nitroindole-3-carboxaldehyde

97%

Synonim(y):

3-Formyl-4-nitroindole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6N2O3
Numer CAS:
10553-11-4
Masa cząsteczkowa:
190.16
Numer MDL:
MFCD04973979
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329761416
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

189-193 °C

grupa funkcyjna

aldehyde
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc2[nH]cc(C=O)c12

InChI

1S/C9H6N2O3/c12-5-6-4-10-7-2-1-3-8(9(6)7)11(13)14/h1-5,10H

Klucz InChI

CGXVTWQTGQAMMX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

  • reactant in synthesis of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators
  • reactant in synthesis of structural analogs of thaxtomin
  • reactant in preparation of chromophores related to gold fluorescent protein
  • reactant in preparation of brassinin and gramine derivatives
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07605LH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yamada, F.; et al.
Heterocycles, 36, 2783-2783 (1993)
Molesworth, P., P.; et al.
Australian Journal of Chemistry, 63, 813-813 (2010)
Tetrahedron, 46, 6085-6085 (1990)
Prueger, Birgit; Bach, Thorsten.
Synthesis, 7, 1103-1103 (2007)
Eduard Dolusić et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(15), 5320-5334 (2011-07-06)
Tryptophan catabolism mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important mechanism of peripheral immune tolerance contributing to tumoral immune resistance. IDO inhibition is thus an active area of research in drug development. Recently, our group has shown that tryptophan 2,3-dioxygenase

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej