682144

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

• Synonim(y): (R)-Phanephos
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₀H₃₄P₂
• Numer CAS: 364732-88-7
• Masa cząsteczkowa: 576.65
• Numer MDL: MFCD03094575
• Kod UNSPSC: 12352002
• Identyfikator substancji w PubChem: 24885681
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 96%
• Formularz: solid
• aktywność optyczna: [α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform
• mp: 222-226 °C
• grupa funkcyjna: phosphine
• ciąg SMILES: P(c7ccccc7)(c6ccccc6)c1c2ccc(c1)CCc3c(cc(cc3)CC2)P(c5ccccc5)c4ccccc4
• InChI: 1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2
• Klucz InChI: GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:

• Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.[1]
• Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.[2]
• Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.[3]

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.[4][5]

Informacje prawne

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves